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![La planta de montaje de la Bell Aircraft Corporation en 1944. Obsérvense partes de [[grúa aérea]] a ambos lados de la foto, cerca de la parte superior](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Airacobra P39 Assembly LOC 02902u.jpg?width=200 "La planta de montaje de la Bell Aircraft Corporation en 1944. Obsérvense partes de [[grúa aérea]] a ambos lados de la foto, cerca de la parte superior")
![Producción en masa de los aviones [[Consolidated B-32 Dominator]] en la [[Consolidated Aircraft]] Planta N.º 4, cerca de Fort Worth, Texas, durante la Segunda Guerra Mundial](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Consolidated TB-32 production line.jpg?width=200 "Producción en masa de los aviones [[Consolidated B-32 Dominator]] en la [[Consolidated Aircraft]] Planta N.º 4, cerca de Fort Worth, Texas, durante la Segunda Guerra Mundial")
![Una moderna [[línea de ensamble]] de una cadena de montaje de automóviles.](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Hyundai car assembly line.jpg?width=200 "Una moderna [[línea de ensamble]] de una cadena de montaje de automóviles.")
![A veces la producción en serie tiene beneficios evidentes, como es el caso de este molde de fundición de 5 hoz de la [[Edad de Bronce]] que se expone en el Museo en Ekaterimburgo, Rusia](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Литейная форма.jpg?width=200 "A veces la producción en serie tiene beneficios evidentes, como es el caso de este molde de fundición de 5 hoz de la [[Edad de Bronce]] que se expone en el Museo en Ekaterimburgo, Rusia")
ويكيبيديا
El Análisis en Serie de la Expresión Génica (o SAGE, Serial Analysis of Gene Expression) es una técnica de la Biología Molecular que permite conocer y cuantificar la expresión de los genes en la célula, mediante la medición de los ARNm que están presentes en esta en un momento determinado. Esto permite crear perfiles de expresión de cada célula en determinadas situaciones, ya sea en circunstancias normales de la célula o en momentos en que se ve afectada por alguna enfermedad. De esta manera se pueden comparar estos perfiles y determinar que genes están siendo apagados o activados, y así determinar cual puede ser la causa de esto.
La base de la técnica está en el uso de "tags" de ADNc que son pequeños fragmentos de ARNm que han sido transformadas a ADNc. En la técnica original, pequeñas secuencias de 8 a 14 pb son extraídas de cada ADNc (transcrito) para ser sequenciadas. En SuperSAGE, su más avanzada versión se obtienen "tags" de 26 pb, mucho más precisos y versátiles. Estos "tags" representan a un ARNm presente en la célula en un momento determinado. De esta manera se puede realizar una secuenciación de estas pequeñas hebras, diferenciando a un ARNm de otro, utilizando las bases de datos de secuencias de ARNm, y de esta manera se puede saber la cantidad de ARNm (expresión) que hay y a qué proteína codifica, identificándose su importancia. De esta manera se permite un análisis rápido de la expresión, conservándose un alto nivel de precisión.
La técnica fue desarrollada por el Dr. Victor Velculescu del Centro de Oncología de la Johns Hopkins University, y se presentó el 20 de octubre de 1995 en la revista Science. SuperSAGE, su más avanzada versión, ha sido desarrollada por Hideo Matsumura et al. en el 2003 en la revista PNAS.
Otras variantes de la técnica, como el LongSAGE o el MicroSAGE, aunque éstas sólo presentan pequeñas variaciones al SAGE tradicional en donde el tamaño del "tag" es todavía pequeño: SAGE 14 pb y LongSAGE 18 pb. SuperSAGE, con "tags" de 26 pb, permite óptima anotación, y análisis de nuevos transcriptos en conjunción con técnicas como extensión hacia los extremos (3'-y 5'-RACE).
