Wilson-Mikity syndrome is primarily a noun, as it refers to a specific medical condition.
/wɪl.sən ˈmɪ.kə.ti ˈsɪn.droʊm/
متلازمة ويلسون-ميكتي
Wilson-Mikity syndrome is a rare congenital condition characterized by a combination of respiratory and skeletal abnormalities. It often presents with symptoms such as recurrent respiratory infections and skeletal deformities. The term is primarily used in medical contexts and discussions about congenital disorders, and it is relatively specialized in nature.
This term is not commonly used in everyday language; it is mainly found in medical literature or discussions.
تم تشخيص المريض بمتلازمة ويلسون-ميكتي، مما أدى إلى اعتماد نهج علاجي متعدد التخصصات.
Research on Wilson-Mikity syndrome is crucial for understanding its genetic origins and potential treatments.
البحث حول متلازمة ويلسون-ميكتي ضروري لفهم أصولها الوراثية وعلاجاتها المحتملة.
Children with Wilson-Mikity syndrome often require specialized medical care and therapies to manage their symptoms.
نظرًا لأن Wilson-Mikity syndrome هو مصطلح طبي محدد، فإنه لا يشتهر بوجود تعبيرات اصطلاحية مرتبطة به مثل بعض الكلمات الأكثر استخدامًا في اللغة الإنجليزية. ومع ذلك، يمكن استخدامه في بعض الجمل الطبية أو التخصصية لمناقشة حالة معينة أو استجابة العلاج.
يتطلب الإدارة الفعالة لمتلازمة ويلسون-ميكتي التعاون بين أطباء الأطفال وأطباء الرئة وأخصائيي العظام.
A lack of awareness about Wilson-Mikity syndrome can delay proper diagnosis and treatment for affected individuals.
يمكن أن يتسبب نقص الوعي بمتلازمة ويلسون-ميكتي في تأخير التشخيص والعلاج المناسبين للأفراد المتأثرين.
Monitoring respiratory function is essential for patients diagnosed with Wilson-Mikity syndrome.
تم تسمية Wilson-Mikity syndrome نسبةً إلى الأطباء الذين وصفوا الحالة لأول مرة، وهم الدكتور ويليام ويلسون والدكتورة جاين ميكتي.
نظرًا لطبيعة المصطلح، فإن المترادفات الدقيقة غير موجودة، ولكن يمكن أن تشير المصطلحات العامة مثل "متلازمة" أو "اضطراب وراثي" إلى حالات مشابهة بشكل عام، في حين أن المضادات ليست مناسبة كون الكلمة تشير إلى حالة طبية محددة.