"Hereditary enzymopathy" مصطلح طبي يُستخدم كاسم.
/həˈrɛdɪtəri ɛnˈzaɪməˌpɑːθi/
"Hereditary enzymopathy" تشير إلى حالة مرضية تتمثل في نقص أو خلل في إنزيم معين، والذي يكون وراثياً، أي يتم وراثته من الأبوين. هذه الحالة قد تؤدي إلى مجموعة متنوعة من الاضطرابات الصحية بناءً على الوظيفة الطبيعية للإنزيم المفقود أو المتضرر.
استخدام المصطلح شائع في الأوساط الطبية، خاصة في علوم الوراثة والطب البشري. يتم استخدامه أكثر في السياقات المكتوبة (مثل الأبحاث والمقالات العلمية) مقارنة بالكلام الشفهي.
يمكن أن تؤثر الإنزيمية الوراثية على عدة أنظمة في الجسم إذا تُركت دون علاج.
The diagnosis of hereditary enzymopathy requires genetic testing.
يتطلب تشخيص الإنزيمية الوراثية اختبارات وراثية.
Patients with hereditary enzymopathy often need lifelong management.
على الرغم من أن "hereditary enzymopathy" ليست جزءًا من تعبيرات اصطلاحية شائعة، فإن استخدامها في الجمل قد يساعد في فهم كيفية تأثير الأعطال في الإنزيمات الوراثية على الجسم.
أمثلة مع تعبيرات مختلفة: 1. Living with hereditary enzymopathy means adapting your lifestyle to manage symptoms. - العيش مع الإنزيمية الوراثية يعني التكيف مع نمط حياتك لإدارة الأعراض.
تعتبر التقدمات في الطب ضرورية لفهم الإنزيمية الوراثية.
Research on hereditary enzymopathy is essential for developing effective treatments.
الكلمة "hereditary" تأتي من اللاتينية "hereditarius" والتي تعني "وراثي". "Enzymopathy" مكونة من كلمتين، حيث تشير "enzyme" (إنزيم) إلى المواد الكيميائية الحيوية التي تسرع التفاعلات في الجسم، و"pathy" تعني مرض أو حالة.
Genetic disorder
متضادات:
مفهوم "hereditary enzymopathy" يكتسب أهمية كبيرة في مجالات الطب الذي يتعامل مع الوراثة ووظائف الجسم. فهو يفتح المجال لفهم العوامل الوراثية وتأثيرها على الصحة العامة.