اسم علمي.
/pjuːdəˌmɒnəˈsoʊmi/
Pseudomonosomy هو مصطلح يتعلق بعلم الوراثة ويشير إلى حالة من نقص الصبغيات، حيث يكون هناك صبغي واحد مفقود من مجموعة الصبغيات، لكن في سياق دقيق أو حالة خاصة. يرتبط هذا المصطلح عمومًا بدراسة الكروموسومات وتأثيرها على الوظائف الحيوية في الكائنات الحية.
يمكن أن يُستخدم المصطلح في الأبحاث العلمية والمناقشات حول الأمراض الوراثية والكروموسومات. ومع ذلك، فهو ليس شائعا في المحادثات اليومية ولهذا فإن استخدامه غالباً ما يكون فيcontexts مكتوبة مثل الأوراق البحثية أو الدراسات الطبية.
في حالات البزوغ الهيموجلوبيني، يمكن أن يكون تأثيره على تطور الكائن الحي عميقًا.
Researchers are studying pseudomonosomy to understand its role in various genetic disorders.
على الرغم من أن "pseudomonosomy" ليس مصطلحاً شائعًا في التعبيرات الاصطلاحية، إليك بعض العبارات التي قد تكون ذات صلة بالبحث العلمي:
دراسة البزوغ الهيموجلوبيني ضرورية لتقدم معرفتنا بالأمراض الوراثية.
Understanding pseudomonosomy provides insights into chromosomal behavior during cell division.
فهم الأحادية القشرية الزائفة يساهم في فهم سلوك الكروموسومات أثناء انقسام الخلايا.
Breakthroughs in pseudomonosomy research could lead to new treatments for genetic disorders.
يتكون المصطلح من جذور اليونانية: "pseudo-" تعني "زائف" و"-monosomy" تعني "أحادية الصبغيات". وهكذا، يشير إلى حالة زائفة تتعلق بأحادية من حيث وجود صبغي واحد مفقود.
الاستنتاج هو أن "pseudomonosomy" هو مصطلح متخصص في علم الوراثة يحتاج إلى سياق دقيق لفهمه واستخدامه.