مصطلح علمي في علم الوراثة.
/trænsloʊˈkeɪʃən ˌhɛtərəˈzaɪɡəs/
كلمة "translocation heterozygosis" تشير إلى حالة جينية تحدث عندما يتم نقل قطعة من الحمض النووي من مكان إلى آخر في الجينوم، مما يؤدي إلى وجود نسختين مختلفتين من نفس الجين في الكائن الحي.
يتكرر استخدامها في السياقات العلمية والطبية، خاصة في دراسات علم الوراثة والأبحاث المتعلقة بالأمراض الوراثية. تتواجد في المصطلحات المكتوبة أكثر من استعمالها في الكلام الشفهي، حيث تحتاج لفهم جيني متقدم.
"يمكن أن يؤدي التحول الجيني إلى تنوع جيني في بعض السكان."
"Researchers are studying the effects of translocation heterozygosis on plant resilience."
"يهتم الباحثون بدراسة تأثير تعدد الأشكال في النقل الجيني على مرونة النباتات."
"The occurrence of translocation heterozygosis is crucial for understanding evolutionary processes."
على الرغم من أن "translocation heterozygosis" ليس مصطلحًا له استعمالات شائعة في التعبيرات الاصطلاحية، إلا أنه يرتبط بكثير من المفاهيم في علم الوراثة مثل:
"تساهم دراسة التحول الجيني في فهم التباين الجيني."
Adaptive Traits: "Translocation heterozygosis may enhance adaptive traits in a population."
"قد يعزز التحول الجيني السمات التكيفية في مجموعة سكانية."
Biodiversity: "Translocation heterozygosis plays a significant role in maintaining biodiversity."
المصطلح يتكون من كلمتين رئيسيتين: - Translocation: تعني "النقل" أو "الانتقال"، تشير إلى الحركة من مكان لآخر في الجينوم. - Heterozygosis: تعني "تعدد الأشكال" وهو وجود أكثر من شكل للأليلات في الجين.
تحتوي هذه المعلومات على تفاصيل شاملة عن "translocation heterozygosis" ولتساعد أي شخص يرغب في فهم الاستخدامات والتطبيقات المرتبطة بها.