اسم
/taɪp θriː ˌɡlaɪˈkoʊdʒəˌnoʊsɪs/
"Type III glycogenosis" يشير إلى حالة وراثية نادرة تُعرف أيضًا بداء "كورّي"، حيث يُعاني الأشخاص المصابون من نقص في إنزيم معين (الأميليز) الذي يُساعد في تحطيم الجلايكوجين. يؤدي هذا النقص إلى تراكم الجلايكوجين في العضلات والكبد مما يسبب أعراضًا مثل ضعف العضلات، انخفاض مستوى السكر في الدم، وصعوبة في ممارسة النشاطات البدنية.
عادة ما يتم استخدام هذا المصطلح في سياقات طبية أو بحثية، مثل الدراسات الجينية أو العلاجات الحديثة. نادرًا ما يُستخدم هذا المصطلح في الكلام العادي، ويبلغ تكرار استخدامه في السياقات الطبية.
"Individuals with type III glycogenosis may experience muscle weakness."
"يمكن أن يعاني الأفراد المصابون بالنوع الثالث من جلايكوجينوز من ضعف العضلات."
"Diagnosis of type III glycogenosis typically involves genetic testing."
"عادةً ما يتطلب تشخيص النوع الثالث من جلايكوجينوز إجراء اختبارات جينية."
"Type III glycogenosis can lead to significant health issues if not managed properly."
"يمكن أن يؤدي النوع الثالث من جلايكوجينوز إلى مشكلات صحية كبيرة إذا لم يتم إدارته بشكل صحيح."
بما أن "type III glycogenosis" هو مصطلح طبي محدد جداً، فإنه لا يظهر عادة في التعبيرات الاصطلاحية الشائعة. لذا، لن يكون هناك تعبيرات اصطلاحية مستقلة تتعلق بهذا المصطلح. ومع ذلك، يمكن القول إن الأبحاث حول الجلايكوجين وأمراضه هي جزء من فحص شامل للحالات الوراثية والأمراض النادرة.
الكلمة تتكون من: - "type" بمعنى نوع أو تصنيف. - "glycogen" وهي كلمة يونانية الأصل تعني "مادة حلوة"، وتدل على السكر المخزن في الجسم. - "osis" وهو لاحقة تشير إلى حالة أو مرض.
لا توجد متضادات مباشرة لـ "type III glycogenosis"، لأن المصطلح يشير إلى حالة طبية محددة. ومع ذلك، يمكن اعتبار "صحة جيدة" كنوع من المتضادات العامة.
هذا ملخص شامل للنقاط المتعلقة بمصطلح "type III glycogenosis". إذا كان لديك أي استفسارات أو تحتاج لمزيد من المعلومات، فلا تتردد في السؤال!