соединения кремния с галогенами. Известны К. г. следующих типов (Х-галоген): SiX₄, SiH_nX_4-n (галогенсиланы), Si_nX_2n+2 и смешанные галогениды, например SiClBr₃. При обычных условиях SiF₄ - газ, SiCl₄ и SiBr₄ - жидкости (t_пл - 68,8 и 5°С), SiI₄ - твёрдое тело (t_nл 124°С). Соединения SiX₄ легко подвергаются гидролизу: SiX₄+2H₂O=SiO₂+4HX; на воздухе дымят вследствие образования очень мелких частиц SiO₂; тетрафторид кремния реагирует иначе: 3SiF₄+2H₂O=SiO₂+2H₂SiF₆. Хлорсиланы (SiH_nX_4-n), например SiHCl₃ (получается действием газообразного HCl на Si), при действии воды образуют полимерные соединения с прочной силоксановой цепью (см. Силоксаны) Si-O-Si. Отличаясь большой реакционной способностью, хлорсиланы служат исходными веществами для получения кремнийорганических соединений (См. Кремнийорганические соединения). Соединения типа Si_nX_2n+2, содержащие цепи атомов Si, при Х - хлор, дают ряд, включая Si₆Cl₁₄ (t_nл 320°С); остальные галогены образуют только Si₂X₆. Получены соединения типов (SiX₂) _n и (SiX) _n. Молекулы SiX₂ и SiX существуют при высокой температуре в виде газа и при резком охлаждении (жидким азотом) образуют твёрдые полимерные вещества, нерастворимые в обычных органических растворителях.

Тетрахлорид кремния SiCl₄ используется при производстве смазочных масел, электроизоляций, теплоносителей, гидрофобизирующих жидкостей и т. д.

Лит.: Лапидус И. И. и Нисельсон Л. А., Тетрахлорсилан и трихлорсилан, М., 1970.

В. П. Барзаковский.

группа минералов солеобразных соединений, являющихся простыми или сложными производными галоидоводородных кислот HF, HCl, НВг и HI. В сложных галогенидах наряду с анионами-галогенами в структуру минералов входят O^2-, (OH)^- (т. н. окси- и гидрооксигалогениды) или молекулярная вода кристалло-гидратного типа (водные галогениды). Резкое отличие кристаллохимических свойств иона F^- от др. галогенионов Cl^-, Вг^-, I^- (размеры ионных радиусов, величины потенциала ионизации) приводит к необходимости делить Г. п. на два крупных класса: а) фториды; б) хлориды, бромиды и иодиды. В классе фторидов известно около 30 минеральных видов, большинство которых являются редкими минералами. Чаще всего в месторождениях встречаются: простые фториды - виллиомит NaF, флюорит CaF₂, флюоцерит (Ce, La) F_з; сложные фториды - криолит Na₃AlF₆, криолитионит Na₃Al₂[LiF₄]₃, томсенолит NaCaAIF₆·H₂O, гсарксутит CaAIF₄(OH)·H₂O, кридит Ca₃Al₂F₈(OH)₂[SO₄]·2H₂O. В геохимическом отношении соединения с F отличаются большей химической устойчивостью, наличием существенно ионной связи в кристаллических структурах минералов, способностью F образовывать в минералах комплексные радикалы типа [AlF₆] и [SiF₆]. Фториды образуются преимущественно в пегматитах (кислых и щелочных пород), пневматолито-гидротермальных жилах, грейзенах, скарнах и др. месторождениях метасоматического происхождения.

В классе хлоридов, бромидов, иодидов известно свыше 70 минеральных видов. Наиболее распространены минералы, содержащие катионы Na, К, Mg, Fe, а также Ag, Cu, Pb, Hg, Bi: галит NaCI, сильвин KCI, карналлит KCIMgCl₂·6H₂O, бишофит MgCl₂·6H₂O, кераргирит AgCI, атакамит CuCl₂(OH) з, болеит Pb₃Cu₃AgCI₇(OH)₃, бисмоклит BiCIO, котунит PbCl₂. Природные бромиды и иодиды представлены редкими бромаргиритом AgBr, эмболитом Ag (CI, Br), маршитом Cul и иодаргиритом Agl. Встречаются хлориды, бромиды и иодиды главным образом в минеральных ассоциациях гипергенных процессов, где преимущественную геохимическую роль играет хлор, образуя минералы химических осадков в месторождениях природных солей (см. Соли природные), а также более редкие соединения с типичными металлическими катионами (Ag, Си, Pb, Hg) в некоторых типах зон окисления рудных полиметаллических месторождений.

Лит.: Фереман А. Е., Избр. труды, т. 5, М., 1959: Минералы. Справочник, т. 2, в. 1, М., 1963.

Г. П. Барсанов.