(генетическое), явление, препятствующее проявлению у организма признака, возникшего в результате Мутации; приводит к частичному или полному восстановлению нормального Фенотипа. С. может происходить в результате второй (супрессорной) мутации в том же гене, в котором возникла первая (прямая) мутация (внутригенная С.), или в других генах (межгенная С.) на значительном расстоянии от супрессируемого гена. При внутригенной С. белок, кодируемый данным геном, может вновь приобретать функциональную активность, хотя его исходная структура (в отличие от истинной обратной мутации - реверсии (См. Реверсия)) не восстанавливается. При межгенной С. в одних случаях нормальный фенотип может восстановиться благодаря мутациям, открывающим обходные пути обмена веществ, для которых не требуется функционирования данного гена, в других - в результате мутаций, изменяющих процесс реализации генетической информации мутантного гена. Явление С., впервые обнаруженное в 1920 американским генетиком А. Г. Стёртевантом, используется при изучении генетического кода и др. проблем молекулярной генетики.

Лит.: Стент Г., Молекулярная генетика, пер. с англ., М., 1974, гл. 6.

И. И. Толсторуков.

(лат. suppressio давление, подавление) подавление фенотипического проявления доминантного гена геном-супрессором.