Nomen
/ˈsɪstiːn ˈstɔːrɪdʒ dɪˌziːz/
Die Cystin-Speicherkrankheit ist eine seltene, genetische Stoffwechselstörung, die durch die Ansammlung von Cystin, einer Aminosäure, im Körper gekennzeichnet ist. Sie wird oft mit Nierenproblemen assoziiert, da sich Cystin in den Nieren ansammelt und Nierensteine bilden kann. Die Verwendung des Begriffs ist in medizinischen Kontexten häufig und wird sowohl in mündlicher als auch in schriftlicher Form verwendet, vor allem in Fachliteratur und bei Diagnosen.
"Die Cystin-Speicherkrankheit kann zu ernsten Komplikationen führen, wenn sie unbehandelt bleibt."
"Patients with cystine storage disease often require specialized medical care."
"Patienten mit Cystin-Speicherkrankheit benötigen oft spezialisierte medizinische Betreuung."
"Research into cystine storage disease has expanded in the last decade."
Da "cystine storage disease" ein spezifischer medizinischer Begriff ist, gibt es keine bekannten idiomatischen Ausdrücke, die diesen Begriff enthalten.
Der Begriff "cystine" stammt aus dem Griechischen „kystis“, was „Blase“ oder „Sack“ bedeutet, und bezieht sich auf die Struktur der Moleküle. "Storage disease" setzt sich aus dem englischen Wort "storage" zusammen, das „Lagerung“ bedeutet, und "disease", was „Krankheit“ heißt. Zusammen beschreibt es eine Krankheit, die mit der Ablagerung von Cystin im Körper verbunden ist.
Synonyme: - Cystinosis (ein verwandter Zustand, der spezifisch mit der Ablagerung von Cystin zusammenhängt) - Cystinurie (eine andere Erkrankung, die durch die Ausscheidung von Cystin im Urin gekennzeichnet ist)
Antonyme: - Cystinabsorption (der Prozess oder Zustand, in dem Cystin ordnungsgemäß vom Körper aufgenommen wird)