"Translocation heterozygosis" ist ein Fachbegriff und wird überwiegend als Substantiv verwendet. Es bezieht sich auf genetische Konzepte.
Das Wort wird im Internationalen Phonetischen Alphabet (IPA) wie folgt transkribiert: /ˌtrænsləˈkeɪʃən ˌhɛtərəˈzaɪɡəsɪs/
"Translocation heterozygosis" bezieht sich in der Genetik auf einen Zustand, in dem ein Organismus zwei verschiedene Allele von genetischen Loci hat, bei denen eine Translokation, also der Austausch von DNA-Fragmenten zwischen Chromosomen, stattgefunden hat. Es wird häufig in der Diskussion um genetische Diversität, Zuchtprogramme und bei der Forschung zu Erbkrankheiten verwendet.
Die Verwendung dieses Begriffs ist mehrheitlich in schriftlichen Kontexten, vor allem in wissenschaftlichen Artikeln, Studien und Lehrbüchern üblich.
„Translokation Heterozygose kann zu einer erhöhten genetischen Variation in einer Population führen.“
"Researchers are studying the effects of translocation heterozygosis on disease resistance."
„Forscher untersuchen die Auswirkungen der Translokation Heterozygose auf die Krankheitsresistenz.“
"Understanding translocation heterozygosis is crucial for conservation biology."
"Translocation heterozygosis" wird nicht häufig in idiomatischen Ausdrücken verwendet; jedoch können in der wissenschaftlichen Diskussion einige verwandte Ausdrücke vorkommen.
„Das Konzept der Translokation Heterozygose taucht häufig in Gesprächen über genetische Kartierung auf.“
"In the field of genetics, translocation heterozygosis is viewed as a significant marker."
Das Wort "Translocation" stammt vom lateinischen "translocare", was "hinüber bewegen" bedeutet. "Heterozygosis" kombiniert den griechischen Wortstamm "hetero-" (anders) mit "-zygot" (Zelle), was sich auf die Variation von Allelen bezieht.
Synonyme: - Genetische Variation - Chromosomale Translokation
Antonyme: - Homozygotie - Genetische Stabilität
Diese Informationen bieten eine umfassende Perspektive auf "translocation heterozygosis" sowohl in der Definition als auch in der Anwendung.