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Τι (ποιος) είναι RESCUE (CRISPR) - ορισμός
PLATAFORMA CRISPR QUE TEVE COMO ALVO BASES DE CITOSINA EM TRANSCRITOS DE RNA
RESCUE (CRISPR)
A edição de RNA para C específico para troca de U (RESCUE) é uma plataforma CRISPR que teve como alvo bases de citosina em transcritos de RNA e usou uma enzima programável para converter citosina indesejada em uridina, o que direcionou uma mudança nas instruções de RNA. RESCUE dobra o número de mutações patogênicas direcionáveis pela edição de RNA e permite a modulação de resíduos relevantes para a sinalização de fosfo.
CRISPR/Cas
![Estrutura cristalina de [[Streptococcus pyogenes]] [[Cas9]] em complexo com sgRNA e o seu [[ADN]] alvo em resolução 2,5A˚.](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Crystal Structure of Cas9 in Complex with Guide RNA and Target DNA.jpg?width=200 "Estrutura cristalina de [[Streptococcus pyogenes]] [[Cas9]] em complexo com sgRNA e o seu [[ADN]] alvo em resolução 2,5A˚.")
FERRAMENTA DE EDIÇÃO DE GENOMA QUE CONSISTE EM DOIS COMPONENTES: CRISP E CAS9
CRISPR/Cas9; Sistema CRISPR; CRISPR-Cas9; CRISPR optogenético
Em biologia molecular, CRISPR/Cas é uma ferramenta de edição de genoma que consiste em dois componentes: uma transcrição do locus CRISPR que resulta em curtos fragmentos de RNA com capacidade de desempenhar o reconhecimento de um DNA exógeno específico e atua como um guia a um local particular no genoma, e uma proteína chamada Cas9 que corta o DNA nesse local.
CRISPR-Cas13
TECNOLOGIA DE EDIÇÃO DE ÁCIDO NUCLEICO, PARTICULARMENTE NO NÍVEL DE RNA.
CRISPR-Cas Tipo VI; SHERLOCK (CRISPR); CARVER (CRISPR)
CRISPR-Cas13 também conhecido como CRISPR-Cas Tipo VI, RNA-alvo CRISPR-Cas13a e anteriormente conhecido como C2c2 é uma tecnologia de edição de ácido nucleico, particularmente no nível de RNA, análoga ao sistema CRISPR/Cas9.por David B.
Βικιπαίδεια
RESCUE (CRISPR)
A edição de RNA para C específico para troca de U (RESCUE) é uma plataforma CRISPR que teve como alvo bases de citosina em transcritos de RNA e usou uma enzima programável para converter citosina indesejada em uridina, o que direcionou uma mudança nas instruções de RNA. RESCUE dobra o número de mutações patogênicas direcionáveis pela edição de RNA e permite a modulação de resíduos relevantes para a sinalização de fosfo.
