присущее всякому гибридному организму состояние, при котором его гомологичные Хромосомы несут разные формы (Аллели) того или иного гена или различаются по взаиморасположению генов ("структурная Г."). Термин "Г." впервые введён английским генетиком У. Бэтсоном в 1902. Г. возникает при слиянии разнокачественных по генному или структурному составу гамет в гетерозиготу. Структурная Г. возникает при хромосомной перестройке (См. Хромосомные перестройки) одной из гомологичных хромосом, её можно обнаружить в мейозе или митозе. Выявляется Г. при помощи анализирующего скрещивания (См. Анализирующее скрещивание). Г., как правило, - следствие полового процесса, но может возникнуть в результате Мутации (например, у гомозиготы АА один из аллелей мутировал: А→А'). При Г. эффект вредных и летальных рецессивных аллелей подавляется присутствием соответствующего доминантного аллеля и проявляется только при переходе этого гена в гомозиготное состояние. Поэтому Г. широко распространена в природных популяциях и является, по-видимому, одной из причин Гетерозиса. Маскирующее действие доминантных аллелей при Г. - причина сохранения и распространения в популяции вредных рецессивных аллелей (т. н. гетерозиготное носительство). Их выявление (например, путём испытания производителей по потомству) осуществляется при любой племенной и селекционной работе, а также при составлении медико-генетических прогнозов.

Лит.: Брюбейкер Дж. Л., Сельскохозяйственная генетика, пер. с англ., М., 1966; Лобашов М. Е., Генетика, 2 изд., Л., 1967; Эфроимсон В. П., Введение в медицинскую генетику, 2 изд., М., 1968.

Ю. С. Демин.

(гетеро- + зигота) наличие у диплоидного организма (или клетки) двух разных аллелей по данному гену.

одновременное наличие у диплоидного организма одного гаплоидного набора хромосом, представленного нормальными для данной популяции хромосомами, и второго гаплоидного набора хромосом с транслокацией; приводит к нарушению распределения хромосом в мейозе.