Το "Lesch-Nyhan syndrome" είναι ένα ουσιαστικό.
/ˈlɛʃ naɪˌhæn ˈsɪndroʊm/
Σύνδρομο Lesch-Nyhan
Το Lesch-Nyhan syndrome είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή που προκαλείται από έλλειψη του ενζύμου υποξανθίνης-γουανίνης φωσφορική φωσφοδεστεράση (HGPRT). Οι ασθενείς με αυτό το σύνδρομο παρουσιάζουν ουρική αρθρίτιδα, αυτοτραυματιστική συμπεριφορά και νευρολογικά προβλήματα. Η χρήση του είναι κυρίως στο ιατρικό ή επιστημονικό πλαίσιο και εμφανίζεται πιο συχνά σε γραπτές αναφορές.
Το σύνδρομο Lesch-Nyhan είναι μια σοβαρή γενετική διαταραχή που επηρεάζει τον μεταβολισμό.
Patients with Lesch-Nyhan syndrome often exhibit self-injurious behaviors.
Οι ασθενείς με σύνδρομο Lesch-Nyhan συχνά επιδεικνύουν αυτοτραυματιστική συμπεριφορά.
Research on Lesch-Nyhan syndrome has advanced significantly over the past decade.
Το "Lesch-Nyhan syndrome" δεν είναι συχνά μέρος ιδιωματικών εκφράσεων, ωστόσο είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ιατρικές συζητήσεις ή σε περιβάλλοντα που αφορούν γενετική ή νευρολογία.
"Η ζωή με το σύνδρομο Lesch-Nyhan απαιτεί ένα ισχυρό σύστημα υποστήριξης."
"Awareness of Lesch-Nyhan syndrome can lead to better resources for affected families."
Το "Lesch-Nyhan syndrome" ονομάστηκε προς τιμήν των δύο επιστημόνων που πρώτοι προσδιόρισαν την ασθένεια: τον Dr. William Lesch και τον Dr. Michael Nyhan.
Η έννοια του Lesch-Nyhan syndrome είναι αρκετά ειδική και δεν υπάρχουν ακριβή συνώνυμα ή αντώνυμα. Ωστόσο, γενικά μπορεί να αναφερθεί σε άλλες γενετικές διαταραχές ως συνώνυμο σε ευρύτερη κατηγορία, όπως "γενετικές διαταραχές". Αντίστοιχα, μια αντωνυμία μπορεί να είναι "υγιής κατάσταση" σε αντίθεση με την πάθηση.