type I mucolipidosis: Όρος ιατρικής, συγκεκριμένα αναφέρεται σε ένα είδος γενετικής διαταραχής.
/taɪp aɪ mjuːkoʊlɪpɪdōsɪs/
τύπος I μυκολιπίδωσης
Ο όρος "type I mucolipidosis" αναφέρεται σε μία σπάνια γενετική διαταραχή, η οποία προκαλεί συσσώρευση λιπιδίων και γλυκοζαμινογλυκανών στα κύτταρα. Αυτή η κατάσταση προέρχεται από μεταλλάξεις σε συγκεκριμένα γονίδια και μπορεί να προκαλέσει ενδοκρινούσες, σκελετικές και νευρολογικές δυσλειτουργίες. Η χρήση του όρου είναι πιο συχνή σε ιατρικά και επιστημονικά συμφραζόμενα, όπως σε ιατρικές μελέτες ή διαγνώσεις.
"Τα παιδιά με τύπο I μυκολιπίδωσης συχνά παρουσιάζουν καθυστερήσεις στην ανάπτυξη."
"The diagnosis of type I mucolipidosis can be confirmed through genetic testing."
"Η διάγνωση της τύπου I μυκολιπίδωσης μπορεί να επιβεβαιωθεί μέσω γενετικής εξέτασης."
"Current treatments for type I mucolipidosis focus on managing symptoms."
Ο όρος "mucolipidosis" δεν είναι κοινός στην καθημερινή γλώσσα και δεν χρησιμοποιείται σε πολλές ιδιωματικές εκφράσεις. Ωστόσο, μπορεί να αναφερθεί σε περιβάλλοντα που σχετίζονται με την υγεία.
Η ετυμολογία του όρου προέρχεται από το ελληνικό "muko-" που σημαίνει "βλεννώδης" και "lipidosis", που αναφέρεται σε συσσωρεύσεις λιπιδίων.
Συνώνυμα: - Lysosomal storage disorder (ταξινόμηση κατά στερεά αποθήκευση στο βιοχημικό πεδίο)
Αντώνυμα: - Υγιής κατάσταση (healthy state), χωρίς παθολογία.
Αυτές οι πληροφορίες παρέχουν μια αναλυτική κατανόηση του όρου "type I mucolipidosis", αναδεικνύοντας την ιατρική σημασία και το πλαίσιο χρήσης του.