enfermedad congénita - significado y definición. Qué es enfermedad congénita
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Qué (quién) es enfermedad congénita - definición

Resultados encontrados: 233
Hiperplasia suprarrenal congénita         
|
Melanocitosis dérmica congénita         
(ILDS D22.505)
Amaurosis congénita de Leber         
retinopatía hereditaria de transmisión autosómica recesiva que provoca una ceguera o una grave disminución de la agudeza visual. Suele ir acompañada de nistagmo, cataradas, quetatocono y asociarse a enfermedades mentales y epilepsia [ICD-10: H53.0]
Hernia diafragmática         
protrusión de vísceras abdominales en la cavidad torácica a través de un orificio normal o patológico del diafragma. Diafragmatocele, frenocele, hernia frénica.
Dibujo anatómico
Hernia de Morgagni         
hernia localizada por detrás de las inserciones costosternales. Mayoritariamente posee un saco herniario ocupado, por lo habitual, por colon transverso o epiplón
imagen radiológica
Amaurosis congénita de Leber         
| CIE-O =
tortícolis         
CONDICIÓN QUE CAUSA EL INCLINAMIENTO DE LA CABEZA A UN LADO.
Mico (Distonía); Tortícolis congénita; Torticolis; Torticolis congenita; Mico (Distonia); Torticulis; Tortículis; Tortícolis congenita; Torticolis congénita
Sinónimos:
Sinónimos:
Síndrome de AASE-SMITH         
ENFERMEDAD GENÉTICA
Sindrome de Aase; Eritroblastopenia congenita de Blackfan-Diamond; Eritroblastopenia congenita de Blackfan Diamond; Eritroblastopenia congénita de Blackfan Diamond; Anemia de Diamond-Blackfan; Anemia de Blackfan-Diamond; Eritroblastopenia congénita; Anemia de Diamond Blackfan; Anemia de Blackfan Diamond; Eritroblastopenia congenita; Síndrome de Aase-Smith; Sindrome de Aase-Smith; Anemia hipoplásica congénita tipo Blackfan-Diamond; APCR congénita; Aplasia pura de células rojas congénita; Enfermedad de Blackfan-Diamond; Síndrome de Aase-Smith II; Síndrome de Aase; Anemia eritroide congénita hipoplásica
una malformación congénita caracterizada por anemia hipoplásica y trifalangia de los pulgares. Otras características son hidrocéfalo con anormalidad de Dandy-Walker, fisura palatina y contracturas de las articulaciones. Se presenta en varones. Algunos autores lo consideran idéntico al síndrome de Diamond-Blackfan

imagen clínica
Eritroblastopenia congénita de Blackfan-Diamond         
ENFERMEDAD GENÉTICA
Sindrome de Aase; Eritroblastopenia congenita de Blackfan-Diamond; Eritroblastopenia congenita de Blackfan Diamond; Eritroblastopenia congénita de Blackfan Diamond; Anemia de Diamond-Blackfan; Anemia de Blackfan-Diamond; Eritroblastopenia congénita; Anemia de Diamond Blackfan; Anemia de Blackfan Diamond; Eritroblastopenia congenita; Síndrome de Aase-Smith; Sindrome de Aase-Smith; Anemia hipoplásica congénita tipo Blackfan-Diamond; APCR congénita; Aplasia pura de células rojas congénita; Enfermedad de Blackfan-Diamond; Síndrome de Aase-Smith II; Síndrome de Aase; Anemia eritroide congénita hipoplásica
| CIE-9 =
Enfermedad de BLACKFAN-DIAMOND         
ENFERMEDAD GENÉTICA
Sindrome de Aase; Eritroblastopenia congenita de Blackfan-Diamond; Eritroblastopenia congenita de Blackfan Diamond; Eritroblastopenia congénita de Blackfan Diamond; Anemia de Diamond-Blackfan; Anemia de Blackfan-Diamond; Eritroblastopenia congénita; Anemia de Diamond Blackfan; Anemia de Blackfan Diamond; Eritroblastopenia congenita; Síndrome de Aase-Smith; Sindrome de Aase-Smith; Anemia hipoplásica congénita tipo Blackfan-Diamond; APCR congénita; Aplasia pura de células rojas congénita; Enfermedad de Blackfan-Diamond; Síndrome de Aase-Smith II; Síndrome de Aase; Anemia eritroide congénita hipoplásica
también conocida como eritrogenesis imperfecta se debe una formación imperfecta de eritroblastos por causas desconocidas. La enfermedad se pone de manifiesto en los primeros 18 meses de vida. No suele cursar con malformaciones [ICD-10 D61.0]

Wikipedia

Enfermedad congénita

Una enfermedad congénita es aquella que se manifiesta desde antes del nacimiento,[1]​ ya sea producida por un trastorno ocurrido durante el desarrollo embrionario, o como consecuencia de un defecto hereditario.

Las exposiciones a productos químicos en el medio ambiente pueden perjudicar la función reproductiva humana de muchas maneras. Los sistemas reproductivos masculinos y femeninos son importantes sistemas de órganos, los cuales son sensibles a numerosos agentes químicos y físicos. La amplia gama de resultados reproductivos adversos incluye una reducción en la fertilidad, abortos espontáneos, bajo peso al nacer, malformaciones y deficiencias del desarrollo.

¿Qué es Hiperplasia suprarrenal congénita? - significado y definición