síndrome de McCune-Albright - significado y definición. Qué es síndrome de McCune-Albright
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Qué (quién) es síndrome de McCune-Albright - definición

Resultados encontrados: 72206
Romanización McCune-Reischauer         
UNO DE LOS DOS SISTEMAS MÁS UTILIZADOS DE ROMANIZACIÓN DEL COREANO
Mccune-reischauer; Mccune reischauer; McCune Reischauer; Romanizacion McCune-Reischauer; McCune–Reischauer; Romanizacion McCune Reischauer; Romanización McCune Reischauer; McCune-Reischauer
La romanización McCune-Reischauer es uno de los dos sistemas más utilizados de romanización del coreano, junto a la romanización revisada del coreano, que reemplazó a la McCune-Reischauer como sistema de romanización oficial de Corea del Sur en el año 2000. En Corea del Norte se utiliza una variante de McCune-Reischauer como sistema de romanización oficial.
Museo Albright-Knox         
thumb|right|250px|Vista de la fachada del museo y su imponente parque.
Ivan Albright         
Ivan Le Lorraine Albright (20 de febrero, 1897, Harvey, Illinois - 18 de noviembre, 1983, Woodstock (Vermont)) fue un pintor estadounidense. Su padre también fue pintor.
Madeleine Albright         
POLÍTICA ESTADOUNIDENSE (1937-2022)
Madeleine Korbel Albright; Madeleine K. Albright
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Síndrome de SEZARY         
se considera como la forma leucémica de la micosis fungoide y se caracteriza por una eritrodermia generalizada con intenso prurito, esplenomegalia, poliadenopatías y leucemia
Síndrome de WAARDENBURG-KLEIN         
un defecto hereditario congénico de la pigmentación que mechones de pelo blanco, vitiligo, iris parcial o totalmente heterocrómicos, nariz ancha, desplazamiento lateral de los punto lagrimales, epicanto, sordera e hiperplasia de la parte media de las pestañas. El defecto más serio de esta condición es la sordera congénita que puede ser parcial o unitaleral (15-20% de las personas afectadas)
Síndrome de CRIGLER-NAJJAR         
Presencia de bilirrubina no conjugada en sangre de 20 a 45 mg/dl que aparece en el período neonatal y persiste toda la vida. Existen dos tipos: CN-1 y CN-2. Se trata de una enfermedad hereditaria producida por mutaciones en el gen UGT1 (que regula la expresión de la bilirrubina-UDP-glucurosiltransferasa)
Síndrome de ALLGROVE         
una condición que afecta a ambos sexos y que se caracteriza por una insuficiencia adrenal refractaria a un tratamiento con ACTH con acalasia y neuropatía autónoma en la momento del nacimiento. Más adelante se pueden desarrollar síntoma addinsonianos
Síndrome de Allgrove         
El síndrome de Allgrove es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia autosómica recesiva. En la mayoría de los casos no existe una historia familiar previa.
Síndrome de WAARDENBURG         
un síndrome de acrocefalosindactilia que recibe varias denominaciones según los tipos de 1 a 4. Se caracteriza por la ausencia de fusión de los huesos cortos tubulares, oligodactilia de los pies y otras malformaciones sistémicas como la estatura corta, quistes pericardíacos, prolapso rectal y orejas deformes. Se trata de un desorden de carácter autosómico dominante.

Wikipedia

Síndrome de McCune-Albright

El síndrome de McCune-Albright es una rara enfermedad de origen genético que afecta a los huesos y a la piel, pudiendo además producir cambios hormonales y adelantar la pubertad.

¿Qué es Romanización McCune-Reischauer? - significado y definición