SATB2 (de l'anglais Special AT-rich sequence-binding protein-2, protéine de liaison aux séquences spéciales AT-riches) est une protéine codée chez l'humains par le gène SATB2Kikuno R, Nagase T, Ishikawa K, Hirosawa M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O «Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro». DNA Res., vol. 6, 3, Juny 1999, pàg. 197–205. . .. SATB2 est une protéine de liaison à l'ADN qui se lie spécifiquement à des régions d'attachement de la matrice nucléaire et qui est impliquée dans la regulation transcriptionnelle et du remodelage de la chromatine«Entrez Gene: SATB homeobox 2».. SATB2 a été associé avec la survenue de la fente labiale chez des individus avec syndrome de microdélétion 2q32q33Rosenfeld JA, Ballif BC, Lucas A, et al. «Small deletions of SATB2 cause some of the clinical features of the 2q33.1 microdeletion syndrome.». PLoS ON