dysplasia epiphysealis punctata - traducción al árabe
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dysplasia epiphysealis punctata - traducción al árabe

TEETH HARD TISSUE DISEASE CHARACTERIZED BY PRESENCE OF NORMAL ENAMEL BUT ATYPICAL DENTIN WITH ABNORMAL PULPAL MORPHOLOGY
Dentinal dysplasia; Dentin dysplasia, radicular; Dentin dysplasia, coronal

dysplasia epiphysealis punctata      
‎ خَلَلُ التَّنَسُّجِ المُشَاشِيُّ المُنَقَّط‎
dysplasia epiphysealis hemimelica         
  • 3D CT image of Trevor's disease of the ankle and talus.
ORTHOPEDIC DISEASE
Trevor's disease; Trevors disease; Dysplasia epiphysealis hemimelica
‎ خَلَلُ التَّنَسُّجِ المُشَاشِيُّ بانْعِدَامِ نِهَايَةِ الطَّرْف‎
chondrodysplasia punctata         
HUMAN DISEASE
Autosomal dominant chondrodysplasia punctata
‎ خَلَلُ التَّنَسُّجِ الغُضْروفِيُّ المُنَقَّط‎

Definición

Hyperchromatism
·noun The condition of having an unusual intensity of color.

Wikipedia

Dentin dysplasia

Dentin dysplasia (DD) is a rare genetic developmental disorder affecting dentine production of the teeth, commonly exhibiting an autosomal dominant inheritance that causes malformation of the root. It affects both primary and permanent dentitions in approximately 1 in every 100,000 patients. It is characterized by presence of normal enamel but atypical dentin with abnormal pulpal morphology. Witkop in 1972 classified DD into two types which are Type I (DD-1) is the radicular type, and type II (DD-2) is the coronal type. DD-1 has been further divided into 4 different subtypes (DD-1a,1b,1c,1d) based on the radiographic features.