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Qué (quién) es OCA2 - definición
OCA2
![chromosome 15]] between positions 12 and 13.1](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/OCA2 gene location.png?width=200 "chromosome 15]] between positions 12 and 13.1")
PROTEIN-CODING GENE IN THE SPECIES HOMO SAPIENS
OCA2 (gene); OCA2 gene
P protein, also known as melanocyte-specific transporter protein or pink-eyed dilution protein homolog, is a protein that in humans is encoded by the oculocutaneous albinism II (OCA2) gene. The P protein is believed to be an integral membrane protein involved in small molecule transport, specifically of tyrosine - a precursor of melanin.
Ejemplos de uso de OCA2
1. The team, whose research is published in the journal Human Genetics, identified a single mutation in a gene called OCA2, which arose by chance somewhere around the northwest coasts of the Black Sea in one single individual, about 8000 years ago.