tyrosine aminotransferase - traduction vers arabe
Diclib.com
Dictionnaire ChatGPT
Entrez un mot ou une phrase dans n'importe quelle langue 👆
Langue:

Traduction et analyse de mots par intelligence artificielle ChatGPT

Sur cette page, vous pouvez obtenir une analyse détaillée d'un mot ou d'une phrase, réalisée à l'aide de la meilleure technologie d'intelligence artificielle à ce jour:

  • comment le mot est utilisé
  • fréquence d'utilisation
  • il est utilisé plus souvent dans le discours oral ou écrit
  • options de traduction de mots
  • exemples d'utilisation (plusieurs phrases avec traduction)
  • étymologie

tyrosine aminotransferase - traduction vers arabe

MAMMALIAN PROTEIN FOUND IN HOMO SAPIENS
Tyrosine transaminase; EC 2.6.1.5; TAT (gene); L-tyrosine:2-oxoglutarate aminotransferase
  • center

tyrosine aminotransferase         
‎ ناقِلَةُ أَمينِ التِّيروزين‎
aminotransferase         
CLASS OF ENZYMES THAT CATALYZE A TYPE OF REACTION BETWEEN AN AMINO ACID AND AN Α-KETO ACID
Aminotransferase; Transaminases; Aminotransferases; Terabapalase
ناقِلَةُ الأَمين [إنزيم]
ornithine aminotransferase         
CLASS OF ENZYMES
Ornithine-oxo-acid transaminase; EC 2.6.1.13; L-ornithine:2-oxo-acid aminotransferase
‎ ناقِلَةُ أَمْينِ الأُورْنيثين‎

Définition

Tyrosin
·noun A white crystalline nitrogenous substance present in small amount in the pancreas and spleen, and formed in large quantity from the decomposition of proteid matter by various means, - as by pancreatic digestion, by putrefaction as of cheese, by the action of boiling acids, ·etc. Chemically, it consists of oxyphenol and amidopropionic acid, and by decomposition yields oxybenzoic acid, or some other benzol derivative.

Wikipédia

Tyrosine aminotransferase

Tyrosine aminotransferase (or tyrosine transaminase) is an enzyme present in the liver and catalyzes the conversion of tyrosine to 4-hydroxyphenylpyruvate.

In humans, the tyrosine aminotransferase protein is encoded by the TAT gene. A deficiency of the enzyme in humans can result in what is known as type II tyrosinemia, wherein there is an abundance of tyrosine as a result of tyrosine failing to undergo an aminotransferase reaction to form 4-hydroxyphenylpyruvate.