DDX3X syndrome - définition. Qu'est-ce que DDX3X syndrome
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Qu'est-ce (qui) est DDX3X syndrome - définition


DDX3X syndrome         
  • Facial features of children with DDX3X syndrome, from Tang et al., 2021.<ref name="pmid33993884"/>
GENETIC DISORDER
X-linked mental retardation 102
DDX3X syndrome is a genetic disorder that affects predominantly females. Patients with DDX3X syndrome may develop developmental delay or intellectual disability, autism, ADHD, and low muscle tone.
Reye's syndrome         
SYNDROME CHARACTERIZED BY ACUTE BRAIN DAMAGE AND LIVER FUNCTION PROBLEMS
Reyes Syndrome; Reye Syndrome; Reye's Syndrome; Reyes syndrome; Reye’s Syndrome; Reye hepatocerebral syndrome; Rye syndrome; Reye s syndrome; Reye's s syndrome; Reye's syndrome; Reye’s syndrome
['re?z, 'r??z]
¦ noun a life-threatening metabolic disorder in young children, of uncertain cause.
Origin
1960s: named after the Australian paediatrician Ralph D. K. Reye.
Frey's syndrome         
HUMAN DISEASE
Auriculotemporal syndrome; Frey syndrome
Frey's syndrome (also known as Baillarger's syndrome, Dupuy's syndrome, auriculotemporal syndrome, or Frey-Baillarger syndrome) is a rare neurological disorder resulting from damage to or near the parotid glands responsible for making saliva, and from damage to the auriculotemporal nerve often from surgery.