GLUT1 - définition. Qu'est-ce que GLUT1
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Qu'est-ce (qui) est GLUT1 - définition


GLUT1         
INTERPRO FAMILY
SLC2A1; Glut1; GLUT-1; GLUT 1; SLC2A1 (gene)
Glucose transporter 1 (or GLUT1), also known as solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 1 (SLC2A1), is a uniporter protein that in humans is encoded by the SLC2A1 gene. GLUT1 facilitates the transport of glucose across the plasma membranes of mammalian cells.
GLUT1 deficiency         
DISEASE
De vivo disease; De Vivo (Disease); GLUT1 deficiency syndrome; De Vivo disease; Glut1 deficiency
GLUT1 deficiency syndrome, also known as GLUT1-DS, De Vivo disease or Glucose transporter type 1 deficiency syndrome, is an autosomal dominant, genetic metabolic disorder associated with a deficiency of GLUT1, the protein that transports glucose across the blood brain barrier. Glucose Transporter Type 1 Deficiency Syndrome has an estimated birth incidence of 1 in 90,000 to 1 in 24,300.