RAD21 - définition. Qu'est-ce que RAD21
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Qu'est-ce (qui) est RAD21 - définition


RAD21         
  •  doi-access = free }}</ref> one alternating acidic-basic residues stretch (524-533aa); one acidic residues stretch (534-543aa); four cleavage sites: two Separase cleavage sites (ExxR), one Calpain-1 cleavage site (LLL) and one Caspase-3/7 site (DxxD). The numbers indicate the location of amino acid residue on human RAD21.  The arrow shows the site where it is cleaved.
  •  publisher = iConcept Press Hong Kong }}</ref>
  • Figure 3 Functional classification of RAD21 interactors. Fig output by Cytoscape with the data retrieved from Panigrahi et al. 2012. Network nodes represent proteins.  Edges represent protein-protein associations, clustered in different cellular processes.
  • Figure 4 '''RAD21 Functions in various cellular processes'''. RAD21 forms cohesin complex with SMC1, SMC3 and STAG1/2 to function in various normal cellular processes (shown in blue). The canonical role of Rad21 is sister chromatid cohesion and separation. Other roles include DNA damage repair, transcription regulation, DNA replication, and centrosome biogenesis, etc. Diseases rise when mutations in RAD21 disrupt its function (in green). Caspase-cleaved Rad21 fragment promotes apoptosis (in purple). REC8 and RAD21L are paralogs of RAD21 in vertebrate, which function specifically to meiosis (in brown).
PROTEIN-CODING GENE IN THE SPECIES HOMO SAPIENS
RAD21 (gene)
Double-strand-break repair protein rad21 homolog is a protein that in humans is encoded by the RAD21 gene. RAD21 (also known as Mcd1, Scc1, KIAA0078, NXP1, HR21), an essential gene, encodes a DNA double-strand break (DSB) repair protein that is evolutionarily conserved in all eukaryotes from budding yeast to humans.