Enfermedad de CHARCOT-MARIE-TOOTH
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2; Sindrome de Charcot–Marie–Tooth; Sindrome de Charcot Marie Tooth; Sindrome de Charcot-Marie-Tooth; Enfermedad de Charcot Marie-Tooth; Enfermedad de Charcot Marie Tooth; Enfermedad de Charcot Marie-Tooth tipo 2; Enfermedad de Charcot Marie Tooth tipo 2; Sindrome de Charcot Marie-Tooth; Sindrome de Charcot Marie–Tooth; Síndrome de Charcot Marie-Tooth; Síndrome de Charcot Marie Tooth; Síndrome de Charcot Marie–Tooth; Atrofia muscular peroneal; Neuropatía motora y sensorial hereditaria; Síndrome de Charcot–Marie–Tooth
esta enfermedad un forma de atrofia muscular neural o espinal es la más frecuente dentro del grupo de enfermedades llamadas neuropatías hereditarias sensori-motoras. Se caracteriza por una degeneración progresiva lenta de los nervios periféricos, raíces nerviosas y médula espinal que ocasiona una debilidad muscular y pérdida de la sensibilidad de las extremidades distales, con caída del pie. A veces, también se observa atrofia óptica. Usualmente se desarrolla en la infancia o en la adolescencia y es más frecuente en los varones. Los niños afectados tienen la inteligencia normal. Se trata de una enfermedad ligada al cromosoma X que se transmite de forma autosómica dominante o recesiva