АЛЬДЕГИДЫ - définition. Qu'est-ce que АЛЬДЕГИДЫ
Diclib.com
Dictionnaire ChatGPT
Entrez un mot ou une phrase dans n'importe quelle langue 👆
Langue:

Traduction et analyse de mots par intelligence artificielle ChatGPT

Sur cette page, vous pouvez obtenir une analyse détaillée d'un mot ou d'une phrase, réalisée à l'aide de la meilleure technologie d'intelligence artificielle à ce jour:

  • comment le mot est utilisé
  • fréquence d'utilisation
  • il est utilisé plus souvent dans le discours oral ou écrit
  • options de traduction de mots
  • exemples d'utilisation (plusieurs phrases avec traduction)
  • étymologie

Qu'est-ce (qui) est АЛЬДЕГИДЫ - définition

КЛАСС ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ АЛЬДЕГИДНУЮ ГРУППУ (-CHO)
Альдегид; Формил; Альдегидная группа
  • Общая схема нуклеофильного присоединения к альдегидам
  • Общая структурная формула альдегидов
  • Химические сдвиги протонов в разных альдегидах
  • Реакция с магнийорганическими соединениями
  • Реакция с магнийорганическими соединениями
  • Получение ацеталей
  • Получение бисульфитных производных
  • Гидратация альдегидов
  • Примеры названий альдегидов по систематической номенклатуре
  • Получение циангидринов
  • Альдольно-кротоновая конденсация пентаналя
  • Структурная формула ретиналя
  • Окисление ароматических альдегидов надкислотами
  • Перекрёстная реакция Канниццаро
  • Резонансные структуры для карбонильной группы
  • Схема окисления цитронеллола хлорхроматом пиридиния
  • Присоединение к α,β-ненасыщенным альдегидам может протекать с образованием 1,2- и 1,4-продуктов
  • Периодинан Десса-Мартина
  • Получение фурацилина
  • Схема реакции Гаттермана — Коха
  • Пути фрагментации гексаналя в масс-спектрометрических экспериментах
  • Гидроборирование — окисление гексина-1
  • Гидроформилирование пропена
  • Получение иминов
  • Важнейшие альдегиды и родственные соединения. Альдегидная (формильная группа) обозначена красным. Слева направо: (1) формальдегид, (2) его тример, (3) ацетальдегид и (4) его енол виниловый спирт, (5) глюкоза, (6) ароматизатор коричный альдегид, (7) пигмент ретиналь и (8) витамин пиридоксаль
  • Окисление альдегидов по Джонсу
  • Кето-енольная таутомерия
  • Окисление фурфурола реактивом Толленса
  • Восстановительный озонолиз циклогексена
  • [[Пиридоксаль]]
  • Восстановление альдегидов алюмогидридом лития
  • Реакция Розенмунда
  • Взаимодействие фуксинсернистой кислоты (реактива Шиффа) с альдегидом
  • Структурная формула ванилина
  • Схема реакции Вильсмейера — Хаака
  • Реакция Виттига

альдегиды         
мн.
Органические соединения, являющиеся продуктом неполного окисления спирта (в химии).
Альдегиды         

класс органических соединений, содержащих карбонильную группу

,

связанную c органическим радикалом (R) и с атомом водорода,

.

Свойства А. во многом сходны со свойствами кетонов, также содержащих карбонильную группу, но связанную с двумя радикалами, R2CO. Названия "А." обычно производят от названий соответствующих кислот. Так, муравьиной кислоте HCOOH соответствует муравьиный альдегид, или формальдегид HCHO; уксусной кислоте - уксусный альдегид, или ацетальдегид CH3CHO.

Из сопоставления формул спиртов RCH2OH, альдегидов RCHO и кислот RCOOH следует, что по степени окисленности А. занимают промежуточное положение между этими соединениями. С этим связаны некоторые способы их получения и химические свойства. Так, при окислении первичных спиртов или при осторожном восстановлении хлорангидридов кислот образуются А.:

RCH2OH + O → RCHO + H2O;

RCOCI + H2 → RCHO + HCI.

Промежуточному положению А. отвечает и их способность к реакциям окисления-восстановления; например, в присутствии спиртового раствора едкой щёлочи А. превращаются в смесь спирта и кислоты (см. Канниццаро реакция):

2C6H5CHO → C6H5CH2OH + C6H5COOH.

А. могут быть получены также пиролизом смешанных кальциевых солей муравьиной и какой-либо другой карбоновой кислоты:

RCOOCaOOCH → CaCO3 + RCHO.

Осторожным окислением ароматических соединений, содержащих метильную группу, получают ароматический А.

Техническое значение имеет аналогичный способ получения простейшего ненасыщенного А. - Акролеина - из пропилена:

Метод синтеза ацетальдегида, имеющий промышленное значение, состоит в гидратации ацетилена в присутствии солей ртути (см. Кучерова реакция):

HC ≡ CH + H2O → CH3CHO.

А. склонны к полимеризации; формальдегид, например, легко превращается в пара-формальдегид, ацетальдегид - в циклический тример, т. н. паральдегид. При конденсации 2 молей А. образуются альдоли:

2CH3CHO → CH3CH(OH)CH2CHO

(см. Альдольная конденсация), которые с отщеплением воды могут образовать ненасыщенные альдегиды:

CH3CH(OH)CH2CHO → CH3CH = CHCHO + H2O

А. легко вступают за счёт карбонильной группы во многие реакции присоединения и замещения. Так, с HCN они образуют циангидрины: RCH(OH)CN. Аналогично они реагируют с бисульфитом натрия, аминами и др. При действии гидроксиламина или гидразинов А. дают соответственно оксимы RCH = NOH и гидразоны RCH = N-NH3.

А. широко применяют в производстве феноло-альдегидных смол (См. Феноло-альдегидные смолы), как душистые вещества (Ванилин, Цитраль и др.), как полупродукты синтеза др. веществ, например CH3CHO - для синтеза уксусной кислоты CH3COOH и этилацетата CH3COOC2H5 (см. Тищенко реакция), а также в синтезе олефинов и полиенов (см. Виттига реакция).

Я. Ф. Комиссаров.

АЛЬДЕГИДЫ         
[дэ], ов, ед. альдегид, а, м.
Класс органических соединений, содержащих карбонильную группу С=О, связанную с атомом водорода.||Ср. КЕТОНЫ.

Wikipédia

Альдегиды

Альдеги́ды (от лат. alcohol dehydrogenatus — спирт, лишённый водорода) — класс органических соединений, содержащих альдегидную группу (-CHO). ИЮПАК определяет альдегиды как вещества вида R-CHO, в которых карбонильная группа связана с одним атомом водорода и одной группой R.

Exemples du corpus de texte pour АЛЬДЕГИДЫ
1. Спирт низкого качества может содержать альдегиды.
2. "Альдегиды здесь ни при чем", - добавляет Касьянов.
3. Во "втором поколении" технических жидкостей токсичные отравляющие вещества альдегиды могут превышать норму в тысячи раз.
4. Это альдегиды: формальдегид и акролеин, предельные и непредельные кислоты, акриламид, аммиак, амины, полициклические ароматические вещества.
5. - Хлор- и кислородсодержащие углеводороды, ряд метана, этиловые и ацетиленовые углеводороды, эфиры, альдегиды и кетоны, ароматические и гетероциклические канцерогены, аммиак.
Qu'est-ce que альдегиды - définition