класс минералов, представляющих собой природные соли азотной кислоты. Главные минералы Н. п.: натриевая селитра NaNO₃; калиевая селитра КNO₃; аммонийная селитра NH₄ NO₃; дарапскит Na₃(NO₃) · (SO₄) · Н₂О; нитромагнезит Mg (NO₃)₂ · 6H₂O; нитрокальцит Ca (NO₃)₂ · 4H₂O; нитробарит Ba (NO₃)₂; герхардтит Cu₂(NO₃)(OH)₃; ликазит Cu₆(NO₃)₂ · (РО₄)(ОН)₇, буттгенбахит Cu₁₉(NO₃)₂ · (OH)₃₂Cl₄ · 3H₂O. Структура Н. п. напоминает структуру карбонатов природных (См. Карбонаты природные), но менее устойчива вследствие высокой степени поляризации кислорода под действием пятивалентного азота. Встречаются в виде солеобразных масс, выцветов, корочек, налётов. Все селитры хорошо растворяются в воде, обладают охлаждающим вкусом. Значительные месторождения находятся в Чили (провинции Тарапака и Антофагаста), где Н. п. ассоциируют с галогенидами, сульфатами, селенатами и некоторыми иодатами. В этих месторождениях калиевая и натриевая селитра составляют основная часть запасов. Щелочные Н. п. часто формируются при взаимодействии азотистых органических веществ и щелочных солей (например, налёты калиевой и натриевой селитры в полостях и трещинах пород или высыпки). На современном этапе Н.п. добываются в ограниченном количестве (1974); главную массу азотных соединений получают химическим путём (синтез аммиака из азота воздуха и водорода).

Лит.: Костов И., Минералогия, пер. с англ., М., 1971.

М. Д. Дорфман.

азотнокислые соли 2- и 3-валентного железа, Fe(NO₃)₂ и Fe(NO₃)₃. При обычной температуре устойчивы кристаллогидраты: зелёный Fe(NО ₃)₂ х 6H₂О, бледно-фиолетовый Fe(NО₃)₃ х 9H₂О и бесцветный Fe(NO₃)₃ х 6H₂О. Соли хорошо растворимы в воде, например при 25°С в 100 г H₂O растворяется 87,3 г Fe(NO₃)₃ x 9H₂О В технике применяют Fe(NО₃)₃ как протраву при крашении хлопчато-бумажных тканей и утяжелитель шёлка; получают, обрабатывая железные стружки или обрезки кровельного железа 20-30\%-ной азотной кислотой; при действии более разбавленной кислоты образуется Fe(NO₃)₂.