органические соединения, содержащие нитрозогруппу -N=O, непосредственно связанную с атомом углерода, например нитрозо-трет-бутан (СН3)3 С-N=O, нитрозобензол C6H5-N=O, трифторнитрозометан CF3N=O, n-нитрозодиметиланилин (СН3)2N-СбН4-N=O. Многие Н. существуют в димерной форме, легко переходящей при плавлении, растворении или перегонке в мономерную: (R3CNO)2 ⇔ 2R3CNO.
Мономерные Н. - окрашенные (синие, зеленоватые) жидкости или газы, димерные - бесцветные твёрдые вещества. Н. весьма реакционноспособны: они могут быть окислены в соответствующие
Нитросоединения, восстановлены в амины (или гидроксиламины), сравнительно легко конденсируются (подобно альдегидам и кетонам) с аминами. Н. получают различными способами из олефинов, аминов, нитросоединений, оксимов (см. также
Нитрозирование). Н. ароматического ряда применяются в качестве красителей (см.
Нитрозокрасители), полупродуктов в органическом синтезе, аналитических реагентов; фторсодержащие Н. (например, CF
3NO) используются для получения термостойких каучуков.
Иногда к Н. относят все вещества, содержащие нитрозогруппу, например нитрозоамины R2N-NO.