"Charcot-Marie-Tooth disease" est un nom propre qui désigne une maladie.
/ʃɑːrˈkoʊt ˈmɛri tuːθ dɪˈziːz/
La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est un groupe de troubles héréditaires qui affecte les nerfs périphériques, entraînant une faiblesse musculaire et une atrophie. Cette condition est souvent diagnostiquée chez les jeunes adultes, bien qu'elle puisse apparaître à tout âge. Elle est causée par des mutations génétiques qui gênent la production de myéline, un matériau qui protège les nerfs.
La fréquence d'utilisation du terme "Charcot-Marie-Tooth disease" est relativement spécifique au milieu médical et scientifique, se rencontrant principalement dans les contextes de recherche, de diagnostics médicaux et de discussions sur les neuropathies héréditaires.
La maladie de Charcot-Marie-Tooth est un trouble génétique qui affecte les nerfs périphériques.
Many people with Charcot-Marie-Tooth disease experience muscle weakness and atrophy.
De nombreuses personnes atteintes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth ressentent une faiblesse musculaire et une atrophie.
Researchers are studying Charcot-Marie-Tooth disease to find effective treatments.
La "Charcot-Marie-Tooth disease" n'est pas couramment utilisée dans des expressions idiomatiques, étant un terme médical strict. Toutefois, des discussions peuvent inclure des phrases comme :
Vivre avec la maladie de Charcot-Marie-Tooth nécessite des ajustements significatifs.
Awareness of Charcot-Marie-Tooth disease is crucial for early diagnosis.
Nom de la maladie basé sur les noms des neurologues français Jean-Martin Charcot, Pierre Marie et Howard Henry Tooth, qui ont été les premiers à décrire cette condition. Le terme souligne l'origine et la découverte du phénomène médical.
Hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN)
Antonymes:
Cette structure de réponse fournit une vue d'ensemble complète et informative sur la maladie de Charcot-Marie-Tooth, son utilisation, son contexte et son importance dans le domaine médical.