"Congenital hypotrichosis" est un nom composé.
/kənˈdʒɛnɪtəl ˌhaɪpəˈtraɪkəs/
La "congenital hypotrichosis" désigne une condition génétique caractérisée par une croissance anormale ou insuffisante des cheveux à la naissance. Cela peut se manifester par des cheveux clairsemés ou une absence de cheveux dans certaines zones du cuir chevelu. Ce terme est principalement utilisé dans un contexte médical ou dermatologique.
Ce mot est plus fréquemment utilisé dans des contextes écrits, notamment dans des articles médicaux, des études et des publications scientifiques. L'usage oral est moins courant en dehors d'un contexte médical spécifique.
"Les patients atteints d'hypotrichose congénitale peuvent nécessiter des produits de soin capillaire spéciaux."
"Congenital hypotrichosis can be associated with other skin conditions."
"L'hypotrichose congénitale peut être associée à d'autres conditions cutanées."
"The diagnosis of congenital hypotrichosis often involves a detailed medical history."
Étant donné que "congenital hypotrichosis" est un terme très spécifique et technique, il n'est pas fréquemment utilisé dans des expressions idiomatiques courantes en anglais. Cependant, le terme pourrait être mentionné dans des contextes spécifiques liés à la santé, aux discussions sur des conditions héréditaires, ou des traitements visant les problèmes capillaires.