Nom (Noun)
/həˈrɛd.ɪ.tər.i ɛnˈzaɪ.mə.pə.θi/
Hereditary enzymopathy désigne un groupe de troubles métaboliques causés par des anomalies génétiques qui affectent la production ou le fonctionnement des enzymes. Ces maladies sont généralement héréditaires, ce qui signifie qu'elles sont transmises de parents à enfants. L'utilisation de ce terme est principalement rencontré dans des contextes médicaux et scientifiques, particulièrement dans la génétique et la biochimie. En général, le terme est plus fréquent dans un contexte écrit, comme dans des articles de recherche, des revues médicales, ou des livres de biologie, mais peut également apparaître dans des discussions orales spécialisées.
L'enzymopathie héréditaire peut entraîner des troubles métaboliques graves.
The diagnosis of hereditary enzymopathy often involves genetic testing.
Le diagnostic d'enzymopathie héréditaire implique souvent des tests génétiques.
Managing hereditary enzymopathy requires a comprehensive treatment plan.
Le mot "hereditary" est souvent utilisé dans des expressions reliées à la génétique, mais "enzymopathy" est davantage technique et moins sujet à des idiomes. Cependant, voici quelques exemples de phrases dans un contexte médical :
Les traits héréditaires peuvent parfois être liés à l'enzymopathie héréditaire.
In cases of hereditary diseases, understanding enzymopathy is crucial.
Le mot hereditary provient du latin "hereditarius", signifiant "lié à l'héritage". Le terme enzymopathy combine "enzyme", qui vient du grec "enzymon" (qui signifie "le levain") et "pathy", qui vient du grec "pathos" signifiant "souffrance" ou "maladie". Ensemble, ils décrivent une maladie associée à une fonction enzymatique défaillante.
Synonymes : - Maladie métabolique héréditaire - Trouble enzymatique héréditaire
Antonymes : - Maladie acquise - Trouble enzymatique non héréditaire