von Hippel-Lindau disease - vertaling naar russisch
Diclib.com
Woordenboek ChatGPT
Voer een woord of zin in in een taal naar keuze 👆
Taal:

Vertaling en analyse van woorden door kunstmatige intelligentie ChatGPT

Op deze pagina kunt u een gedetailleerde analyse krijgen van een woord of zin, geproduceerd met behulp van de beste kunstmatige intelligentietechnologie tot nu toe:

  • hoe het woord wordt gebruikt
  • gebruiksfrequentie
  • het wordt vaker gebruikt in mondelinge of schriftelijke toespraken
  • opties voor woordvertaling
  • Gebruiksvoorbeelden (meerdere zinnen met vertaling)
  • etymologie

von Hippel-Lindau disease - vertaling naar russisch

A RARE GENETIC DISORDER CHARACTERIZED BY VISCERAL CYSTS AND BENIGN TUMORS IN MULTIPLE ORGAN SYSTEMS WITH POTENTIAL FOR SUBSEQUENT MALIGNANT CHANGE.
Von Hippel-Lindau Disease; Von Hippel-Lindau syndrome; VHL syndrome; VHL disease; Hippel-lindau disease; Cerebelloretinal Angiomatosis, familial; Angiomatosis retinae; Von Hippel-Lindau; Von Hippel Lindau; Von Hippel Lindau syndrome; Vhld; Von Hippel–Lindau syndrome; Von Hippel-Lindau disease; Von Hippel – Lindau syndrome; Angiomatosis retinate; Lindau-von Hippel disease; Lindau’s disease; Lindau's disease; Von Hippel-Lindau's disease; Von Hippel – Lindau disease; Von Hippel - Lindau syndrome; Von Hippel - Lindau disease; Von Hippel–Lindau Disease; Von Hippel–Lindau
  • The regulation of HIF1α by pVHL. Under normal oxygen levels, HIF1α binds pVHL through 2 hydroxylated proline residues and is polyubiquitinated by pVHL. This leads to its degradation via the proteasome. During hypoxia, the proline residues are not hydroxylated and pVHL cannot bind. HIF1α causes the transcription of genes that contain the hypoxia response element. In VHL disease, genetic mutations cause alterations to the pVHL protein, usually to the HIF1α binding site.
  • Original Von Hippel's description of disease
  • Typical distribution of hemangioblastomas in Von Hippel–Lindau disease.
  • [[Slit lamp]] photograph showing [[retinal detachment]] in Von Hippel–Lindau disease

von Hippel-Lindau disease         

медицина

болезнь Гиппеля-Линдау

Hippel-Lindau disease         

медицина

ангиофакоматоз

heterogenesis         
  • X-ray of Kölliker's hand, made by Röntgen on 23 Jan 1896
SWISS ANATOMIST, PHYSIOLOGIST (1817–1905)
Albert von Kolliker; Koelliker; Rudolf Albert von Kolliker; Rudolf Albert von Kölliker; Albert von Koelliker; Rudolph Albert von Kolliker; Rudolf von Kölliker; Albert Kolliker; Rudolph Albert von Kölliker; Rudolf von Kolliker; Rudolph Albert von Koelliker; Rudolf Albert von Koelliker; Rudolf von Koelliker; Kolliker; Heterogenesis; Rudolf Albert Koelliker; Rudolf Albert Kölliker; Albert Koelliker; Albert Kölliker; Koell.; Kölliker

[het(ə)rə(u)'dʒenisis]

общая лексика

гетерогенез

чередование поколений

медицина

гетерогония

существительное

биология

гетерогенез

Definitie

ЕВГЕНИЙ САВОЙСКИЙ
(Eugen von Savoyen) (1663-1736) , принц, австрийский полководец, генералиссимус (1697). В 90-х гг. 17 в. нанес ряд поражений французским войскам в Италии, одержал победы над турками (1697, 1716), над французскими и франко-баварскими войсками во время войны за Испанское наследство (в т. ч. при Мальплаке), но потерпел поражение при Денене. С 1703 председатель военного, затем тайного совета при императоре.

Wikipedia

Von Hippel–Lindau disease

Von Hippel–Lindau disease (VHL), also known as Von Hippel–Lindau syndrome, is a rare genetic disorder with multisystem involvement. It is characterized by visceral cysts and benign tumors with potential for subsequent malignant transformation. It is a type of phakomatosis that results from a mutation in the Von Hippel–Lindau tumor suppressor gene on chromosome 3p25.3.

Vertaling van &#39von Hippel-Lindau disease&#39 naar Russisch