"Zellweger syndrome" é um substantivo.
/zɛlˈwɛɡər ˈsɪndroʊm/
A síndrome de Zellweger é uma condição genética rara que faz parte do grupo de desordens chamadas peroxissomopatias. É caracterizada pela falta de peroxissomos funcionais, que são organelas celulares responsáveis pela degradação de ácidos graxos e outras funções metabólicas. Os sintomas incluem deficiência intelectual severa, problemas de desenvolvimento e anomalias na estrutura facial. Essa síndrome é frequentemente diagnosticada em crianças, e a sua prevalência é estimada em 1 em 50.000 a 1 em 100.000 nascimentos.
A síndrome de Zellweger é mais frequentemente discutida em contextos médicos e acadêmicos, e seu uso é menos comum na fala cotidiana.
"Crianças com a síndrome de Zellweger geralmente enfrentam desafios significativos em seu desenvolvimento."
"Research into Zellweger syndrome is crucial for developing potential treatments."
"A pesquisa sobre a síndrome de Zellweger é crucial para o desenvolvimento de tratamentos potenciais."
"Living with Zellweger syndrome requires a strong support system for families."
A síndrome de Zellweger não é comumente usada em expressões idiomáticas por ser um termo técnico relacionado a uma condição médica. Contudo, é importante mencionar que "Síndrome de Zellweger" pode ser referida em discussões sobre deficiências ou desordens genéticas em um contexto mais amplo, especialmente ao discutir cuidados e apoio para condições raras.
Exemplos de frases sobre deficiências genéticas:
"A conscientização sobre a síndrome de Zellweger está aumentando entre os profissionais de saúde."
"Funding for research on conditions like Zellweger syndrome is essential for advancing our understanding."
O nome "Zellweger" é derivado de Martin Zellweger, um médico suíço que descreveu a síndrome pela primeira vez. A palavra "síndrome" vem do grego "sundromē", que significa "correr junto" ou "ocorrer ao mesmo tempo", referindo-se a um grupo de sinais e sintomas que ocorrem em conjunto.
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