Введите слово или словосочетание на любом языке 👆
Язык:
Перевод и анализ слов искусственным интеллектом ChatGPT
На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:
- как употребляется слово
- частота употребления
- используется оно чаще в устной или письменной речи
- варианты перевода слова
- примеры употребления (несколько фраз с переводом)
- этимология
Что (кто) такое Гриньяр - определение
ГРИНЬЯР
(Grignard) Виктор (1871-1935) , французский химик-органик. Разработал способ получения смешанных магнийорганических соединений (реактивы Гриньяра) и показал возможность их широкого использования в органическом синтезе. Нобелевская премия (1912).
Гриньяр
(Grignard)
Франсуа Огюст Виктор (6.5.1871, Шербур, - 13.12.1935, Лион), французский химик-органик, член Парижской АН (1926). Преподаватель, а затем профессор университета в Нанси (с 1909). В 1900 совместно со своим учителем Ф. Барбье получил раствор эфиратов смешанных магний-галогенорганических соединений и применил эти соединения для синтеза многих классов органических соединений. Вскоре новый метод широко вошёл в химическую практику (см. Гриньяра реакция). Много внимания Г. уделил разработке номенклатуры органических соединений. Нобелевская премия (1912, совместно с П. Сабатье).
Соч.: Sur les combinaisons organomagnésiennes mixtes et leur application à des synthéses d'acides, d'alcools et d'hydrocarbures, Lyon, 1901; Le magnésium en chimie organique, "Bulletin de la Société chimique de France", 1913, t. 13; Traité de chimie organique, t. 1-23, P., 1935-54.
Лит.: Виктор Гриньяр. 1871-1935. [Некролог], "Успехи химии", 1936, т. 5, в. 1; Courtot Ch., Notice sur la vie et les travaux de Victor Grignard (1871-1935), "Bulletin de la Société chimique de France", 1936, t. 3, № 8-9 (имеется библ. трудов Г.).
Гриньяра реакция
общий способ синтеза органических веществ с использованием смешанных магнийорганических соединений (См. Магнийорганические соединения) (реактивов Гриньяра) типа RMgX, где R - алифатический или ароматический радикал, Х - галоген (обычно Br или I, реже Cl ). Г. р. открыта франц. химиком Ф. Гриньяром в 1900. Реактивы Гриньяра получают действием Mg на алкил-или арилгалогениды в эфирной среде и обычно применяют в виде эфирных растворов. Для промышленного использования разработаны безэфирные методы получения RMgX. Атом углерода, связанный с атомом магния, несёт частичный отрицательный заряд (δ-), поэтому соединения RMgX весьма реакционноспособны по отношению к реагентам, имеющим положительно заряженные реакционные центры:
При взаимодействии RMgX с CO2 образуются карбоновые кислоты, с формальдегидом (CH2 = O) - первичные спирты, с прочими альдегидами (RCH = O) - вторичные, а с кетонами (RR'C = O) - третичные спирты. Применение Г. р. для получения кетонов из карбоновых кислот и их производных, например:
RMgX + R'COCI → RCOR' + MgXCI,
ограничено; реакцию трудно остановить на стадии образования кетона, и обычно в значительном количестве образуются третичные спирты.
Реактивы Гриньяра легко взаимодействуют с галогенидами элементов, например:
2RMgX + HgCl2 → R2Hg + 2MgXCl.
Таким путём могут быть получены органические соединения Be, Cd, В, Si, Ge, Pb, P и др. Реактивы Гриньяра реагируют с кислородом и серой с образованием соответственно спиртов и тиоспиртов. При взаимодействии с водой, спиртами, кислотами, аминами и др. соединениями, содержащими подвижный атом водорода, RMgX разлагаются с образованием углеводородов:
RMgX + R'OH → R - H + R'OMgX.
Если применять CH3MgI, то по количеству выделяющегося метана можно количественно определить активный водород (метод Чугаева - Церевитинова).
Лит.: Иоффе С. Т. Несмеянов А. Н., Методы элементоорганической химии, М., 1963.
Примеры употребления для Гриньяр
1. Марсель Гриньяр, второе лицо в профсоюзе CFDT, заявил, что никто из тех, кто пришел на встречу в пятницу, не желает срыва переговоров.
