ДИНОЗАВРЫ: ЯЩЕРОТАЗОВЫЕ - определение. Что такое ДИНОЗАВРЫ: ЯЩЕРОТАЗОВЫЕ
Diclib.com
Словарь ChatGPT
Введите слово или словосочетание на любом языке 👆
Язык:

Перевод и анализ слов искусственным интеллектом ChatGPT

На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:

  • как употребляется слово
  • частота употребления
  • используется оно чаще в устной или письменной речи
  • варианты перевода слова
  • примеры употребления (несколько фраз с переводом)
  • этимология

Что (кто) такое ДИНОЗАВРЫ: ЯЩЕРОТАЗОВЫЕ - определение

СОГЛАСНО НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНËННОЙ КЛАССИФИКАЦИИ, ОДНА ИЗ ДВУХ ОСНОВНЫХ КЛАД ДИНОЗАВРОВ
Saurischia; Ящеротазовые динозавры; Заврисхии; Eusaurischia
  • 60px
  • 60px
  • 60px
  • 90px
  • 90px
  • 90px
  • 90px
  • 80px
  • 80px
  • 50px
  • 50px
  • 50px
  • 90px
  • 90px
  • 90px
  • 60px
  • 60px
  • 60px
  • 90px
  • 90px
  • 90px
  • 90px
  • 30px
  • 30px
  • 30px
  • 30px
  • 30px
  • 30px
  • 30px
  • 90px
  • 90px
  • 90px
  • 90px
  • 70px
  • 90px
  • 90px
  • 90px
  • 90px
  • 50px
  • 50px
  • 50px
  • 90px
  • 90px
  • 90px
  • 90px
  • 50px
  • 50px
  • 50px
  • 90px
  • 90px
  • 90px
  • с=14}}, ''[["Coelophysis" kayentakatae]]'';<br>
3-й ряд: [[синозавроптерикс]], [[спинозавр]].
Найдено результатов: 25
ДИНОЗАВРЫ: ЯЩЕРОТАЗОВЫЕ      
К статье ДИНОЗАВРЫ
Ящеротазовых можно подразделить на две монофилетические группы (кладона) - тероподы и завроподоморфы.
Тероподы (звероногие) - это широкий спектр преимущественно двуногих форм, известных с позднего триаса до самого конца мелового периода. До недавнего времени их условно делили на две группы - целурозавров и карнозавров. Целурозавры - это двуногие животные мелких-средних размеров с длинными задними конечностями и маленькими, облегченными передними. Длинный хвост предположительно служил им балансиром при двуногой (бипедальной) локомоции. Находки показали, что целурозавры представляют собой не единый кладон, а несколько четко обособленных эволюционных линий. Долгое время их считали самыми примитивными тероподами, однако лидирует в этом смысле группа карнозавров, названная цератозаврами. Она представлена крупной юрской формой Ceratosaurus с небольшим рогом на носу, родом Coelophysis, известным по многим экземплярам из триаса штата Нью-Мексико, а также несколькими другими триасовыми родами из Северной Америки, Европы и Южной Африки.
Родственные связи различных групп целурозавров не вполне выяснены и по-разному интерпретируются специалистами. Особый интерес представляют их более эволюционно продвинутые формы, включая птиц. Среди них выделяются "страусоподобные динозавры", например Struthiomimus, Ornithomimus и Gallimimus. Это были бегающие тероподы средних-крупных размеров с облегченным телосложением. Передние конечности их длинные, но кисти не хватательные; задние ноги стройные, с компактными стопами; челюсти беззубые, морда тонкая и вытянутая. Только один род юрский, все прочие - меловые. Менее известны овирапторозавры, мелкие редкие двуногие формы длиной не более 2 м, также лишенные зубов. Однако их череп короткий и высокий, с сильно редуцированными лицевой частью и передними костями челюстей.
К наиболее интересным "некарнозаврам" относится группа т.н. дромеозаврид. Это двуногие существа мелких-средних размеров, известные из юры и мелового периода. Один из наиболее изученных их родов - Deinonychus из штата Монтана. Его четкий отличительный признак связан со строением стопы. Второй палец сильно увеличен, не служит опорой и оканчивается серповидным когтем, бывшим, вероятно, оружием нападения. Таким образом, стопа стала двупалой в противоположность обычной для динозавров трехпалости. Своеобразен также длинный и тонкий хвост, жесткий на протяжении примерно 3/4 своей длины, считая от конца.
К дромеозавридам близки редко встречающиеся троодонтиды, мелкие двуногие формы с самыми крупными среди всех динозавров относительными размерами мозга. Обе группы обладают многими признаками птиц.
Плотоядные карнозавры, например юрский Allosaurus и Tyrannosaurus из мелового периода, хорошо известны и представлены сравнительно немногими родами. Предшественником крупных юрских и меловых хищников был триасовый Palaeosaurus, довольно тяжелая двуногая плотоядная форма длиной ок. 2,7 м. В течение юрского периода доминировали гораздо более массивные ящеры, такие, как Allosaurus и Megalosaurus. Длина первого ок. 9 м. Его передние конечности сильно редуцированы, но еще достаточно крупные, чтобы функционировать. В противоположность ему у еще более крупных меловых форм, таких как Tyrannosaurus, передние конечности превратились в миниатюрные бездействующие придатки. Достигавший 15 м Tyrannosaurus был самым крупным когда-либо существовавшим наземным хищником. У этих гигантов голова относительно крупная. Вероятно, для снижения веса их череп приобрел крупные окна, не проиграв в прочности. Массивные челюсти усажены длинными, кинжалообразными зубами, прекрасно подходящими для разрывания жертвы. Похоже, что в течение юрского и мелового периодов эти хищники охотились на крупных растительноядных динозавров и, возможно, других рептилий соответствующих размеров. Главными их жертвами в юре были завроподы и стегозавры. В меловом периоде важным источником корма для этих крупных хищников, видимо, оставались некоторые завроподы, к которым добавились новые птицетазовые формы, в частности цератопсы и утконосые динозавры.
Завроподоморфы. В триасе появилась группа динозавров с такой явной тенденцией к увеличению размеров тела, что некоторые из ее юрских представителей стали самыми крупными из когда-либо обитавших на Земле сухопутных животных. Они передвигались в основном или полностью на четырех конечностях и были преимущественно растительноядными.
Прозавроподы. К этой группе относятся триасовые представители завроподоморф. Наиболее примитивен среди них род Thecodontosaurus из позднего триаса Англии, вероятно представляющий собой сестринскую группу по отношению ко всем остальным прозавроподам (т.е. параллельную им ветвь эволюции). Этот динозавр был двуногим. Прозавроподы в конце триасового периода быстро эволюционировали. Они известны на всех континентах, кроме Австралии и Антарктиды, и составляют неоднородную группу, включающую приблизительно 17 родов из 7 семейств. Типичным представителем может служить Plateosaurus, достигавший в длину около 6 м. Задняя часть его тела была очень массивной, как у многих теропод, однако довольно хорошо развитые передние конечности, вероятно, позволяли передвигаться как на двух, так и на четырех лапах. Широкие стопы мало походили на птичьи. Длинная шея несла маленькую голову. Сравнительно слабые челюсти усажены лопатовидными или листовидными зубами, которые напоминают известные у некоторых настоящих завропод.
Завроподы. Эти динозавры стали чемпионами по размерам среди наземных животных. Группа процветала в течение юрского периода и дожила, несколько потеряв в численности, до конца мела. Завроподы - гиганты среди сухопутных форм, однако их превзошли по величине некоторые современные киты, достигающие в длину 30 м. Apatosaurus (прежде известный как Brontosaurus) - массивное животное длиной ок. 21 м. Сравнительно стройный Diplodocus из юрского периода достигал в длину 24 м, включая очень длинный хвост. Brachiosaurus из Восточной Африки и Camarosaurus из Северной Америки были почти такими же длинными, но более тяжеловесными. Масса наиболее крупных из этих животных составляла, по существующим оценкам, ок. 50 т. Основная масса была сконцентрирована в тазовой области и передней части хвоста. Длинные, толстые, столбообразные задние ноги оканчивались стопами с подошвенной подушкой, как у слонов. Хвост довольно резко утончался в очень длинный гибкий "хлыст". Очень крупные туловищные и шейные позвонки несли глубокие боковые выемки, служившие для уменьшения веса. Передние конечности намного короче задних, хотя у Brachiosaurus и Camarosaurus и они довольно длинные.
У завропод были очень мелкие относительно общих размеров тела череп и головной мозг, но крупные глаза, а ноздри у некоторых видов располагались почти на макушке. Челюсти и зубы маленькие и слабые; вероятно, они обдирали ими, как гребенкой, мягкие части растений. Эти и другие особенности раньше считались адаптациями к жизни в воде, и завропод часто изображают стоящими в болотах или озерах. Однако, судя по ископаемым отпечаткам лап, эти гиганты передвигались и по сухому грунту. Анализ других признаков, например строения конечностей, также позволяет предположить, что главным местообитанием для них была твердая суша. Вертикальная ориентация мощных столбообразных ног и крайне длинная шея вполне могут служить приспособлениями к ощипыванию высоких деревьев. Наиболее вероятным источником корма для завропод были обильные в юрском и меловом периодах хвойные деревья.
Множество таких динозавров обитало в Северной Америке на протяжении всей юры. Характер осадочных пород и остатки растений и животных геологической формации Моррисон на западе США указывают на то, что ее отложения накапливались на дне широких долин, рек, ручьев, а также связанных с ними озер и болот. Растительность юрского периода представляла собой в основном вечнозеленые сообщества хвойных, семенных папоротников, саговников, гинкго и хвощей. Теплый климат, обилие зеленого корма и воды создавали прекрасные условия для жизни гигантских завропод.
Содержащие их остатки слои, сравнимые с формацией Моррисон, обнаружены также в юрских и нижнемеловых отложениях Европы и Восточной Африки. В течение мелового периода подходящие для завропод местообитания постепенно исчезали. Доминировать в растительности стали цветковые виды. Однако на протяжении значительной части мела завроподы еще продолжали существовать почти на всей Земле. В конце концов на границе между мезозоем и кайнозоем количество этих гигантов резко сократилось, и они быстро вымерли. В самых ранних кайнозойских отложениях, содержащих остатки типичных млекопитающих, завроподы не обнаружены.
Ящеротазовые динозавры         
(Saurischia)

отряд динозавров (См. Динозавры). Для Я. д. характерно трехлучевое строение тазового пояса (свойственное большинству пресмыкающихся), что отличает их от птицетазовых динозавров (См. Птицетазовые динозавры). Жили от середины триаса до конца мелового периода. По строению и образу жизни делятся на 2 подотряда: хищные двуногие тероподы и растительноядные зауроподы. Я. д. были широко распространены по всему земному шару.

динозавр         
КЛАДА АРХОЗАВРОВ
Динозавр; Dinosauria; Нептичьи динозавры; Ужасный ящер; Avipluma
ДИНОЗ'АВР, динозавра, ·муж. (от ·греч. den - давно и saura - ящерица) (палеонт.). Вымершее пресмыкающееся огромных размеров.
ДИНОЗАВР         
КЛАДА АРХОЗАВРОВ
Динозавр; Dinosauria; Нептичьи динозавры; Ужасный ящер; Avipluma
вымершее крупное пресмыкающееся.
Динозавры         
КЛАДА АРХОЗАВРОВ
Динозавр; Dinosauria; Нептичьи динозавры; Ужасный ящер; Avipluma
(Dinosauria)

самый многочисленный надотряд ископаемых мезозойских пресмыкающихся подкласса архозавров (См. Архозавры). Делят на 2 отряда: ящеротазовые и птицетазовые Д., которые включают 7 подотрядов, объединяющих несколько сот видов. Самые ранние Д. известны со среднего триаса, последние Д. дожили до конца мелового периода. Д. - морфологически и экологически крайне разнообразная группа. Предками Д. были более примитивные триасовые архозавры - Текодонты, от которых Д. унаследовали способность к передвижению на двух задних ногах (бипедализм), со временем у одних усилившуюся (хищные Д. и Орнитоподы), а у других - утраченную (зауроподы, стегозавры, анкилозавры и рогатые Д.). Первично все Д. были сухопутными хищниками, но уже в конце триаса от них отделились Прозауроподы, возможно, всеядные Д., давшие начало гигантским растительноядным зауроподам (См. Зауроподы), перешедшим к обитанию в крупных внутриматериковых водных бассейнах или в прибрежной зоне моря. В триасе же появились гетеродонтозавры (с передними зубами, как у хищных Д., а задними, как у орнитопод), давшие, вероятно, начало всем птицетазовым Д. - растительноядным животным. У большинства из них (исключая орнитопод, ставших, как и зауроподы, обитателями водоёмов) развились защитные приспособления против хищных Д. (шипы и костные панцири у стегозавров (См. Стегозавры) и анкилозавров, рога - у рогатых Д.). Размножались Д. яйцами, скорлупу которых находят довольно часто. Возможно, Д. были теплокровными животными, обладали и др. признаками высокой физиологической организации. Остатки Д. - многочисленные скелеты, черепа и др. встречаются на всех материках; в СССР - главным образом на территории Казахстана, а также Таджикистана и Киргизии (район Ферганы). Изучение Д. важно для познания эволюции позвоночных. Широкое географическое распространение и быстрая смена видов Д. во времени делают их ценными руководящими формами для определения геологического возраста континентальных отложений мезозоя. На протяжении всего мезозоя на смену одним видам, родам, семействам и подотрядам появлялись новые группы. Время исчезновения последних Д. соответствует границе между мезозоем и кайнозоем. Основными причинами вымирания Д. следует считать неблагоприятные изменения среды обитания (перераспределение воды и суши на земной поверхности с возможным исчезновением естественных зон обитания, смена климата, нарушение баланса в составе флоры и фауны, т. е. пищевой базы, и т.д.), вызываемые первично геологическими преобразованиями земной коры, которые были весьма значительны в мезозое, особенно в позднем мелу.

Лит.: Основы палеонтологии, [т. 12]. Земноводные, пресмыкающиеся и птицы, М., 1964; Рождественский А. К., На поиски динозавров в Гоби, 3 изд., М., 1969; Colbert Е. Н., Men and dinosaurs, N. Y., 1968.

А. К. Рождественский.

Динозавры: 1 - анатозавр; 2 - стегозавр: 3 - тарбозавр; 4 - стиракозавр: 5 - апатозавр; 6 - талорурус.

ДИНОЗАВРЫ         
КЛАДА АРХОЗАВРОВ
Динозавр; Dinosauria; Нептичьи динозавры; Ужасный ящер; Avipluma
популярное название группы вымерших наземных рептилий, которая включает самых крупных после китов животных, известных науке. Динозавры жили в мезозойскую эру, начавшуюся приблизительно 225 млн. лет назад и закончившуюся ок. 65 млн. лет назад.
Термин "динозавры" (Dinosauria; от греч. deinos - страшный и saurus - ящер) ввел в научную литературу британский палеонтолог Р.Оуэн в 1842. Он назвал так отряд, в который объединил разнообразных рептилий, известных в то время по ископаемым костям из Европы и Северной Америки. С тех пор динозаврами стали называть любых крупных вымерших ящеров. Однако такое расширительное использование термина неправильно, поскольку не все гигантские наземные рептилии мезозойской эры были динозаврами, а некоторые динозавры были по размерам мельче петуха.
В мезозое рептилии доминировали среди позвоночных на суше, играли важную роль в водных экосистемах и даже освоили воздушное пространство. Большинство этих ящеров относят к одной обширной таксономической группе, подклассу Archosauria класса Reptilia. Примитивные архозавры объединены в группу текодонтов. К этому же подклассу относятся крокодилы, летающие ящеры (птерозавры), динозавры, а в некоторых классификационных схемах даже птицы. До наших дней дожили только птицы и крокодилы.
Динозавров принято делить на два отряда - ящеротазовых (Saurischia) и птицетазовых (Ornithischia). Раньше считалось, что они произошли от текодонтных предков независимо друг от друга. Таким образом, слово "динозавр" утрачивало свой первоначальный таксономический смысл и оставалось лишь удобным популярным обозначением вымерших ящеротазовых и птицетазовых рептилий.
Однако более детальный анализ позволил выявить характерный для обоих отрядов уникальный набор признаков, и сейчас принято считать, что все динозавры происходят от одного общего предкового вида, т.е. представляют собой монофилетическую группу, или кладон (ветвь на родословном древе животных).
Ящеротазовые названы так по причине сходства их таза с тазом большинства рептилий. Среди них были как хищные, так и растительноядные формы. В этом отряде, вероятно, лучше всего известны гигантские растительноядные завроподы длиной до 24 м и более. Столь же внушительными были чудовищные двуногие хищники с огромными черепами, челюстями и зубами.
Птицетазовые отличаются формой лобковых костей таза, которые, как и у птиц, несут длинный отросток, направленный более или менее параллельно седалищной кости. У большинства же рептилий лобковая и седалищная кости расходятся под значительным углом. Все птицетазовые динозавры растительноядны.
Многие ранние представители как ящеротазовых, так и птицетазовых были двуногими. Однако некоторые их потомки в обеих группах вновь освоили передвижение на четырех ногах. Эти рептилии господствовали на суше в мезозое ок. 100 млн. лет. К началу нынешней, кайнозойской эры они вымерли, и век рептилий сменился веком млекопитающих.
Находки динозавров. Остатки динозавров найдены во многих районах Северной Америки. На востоке США в долине реки Коннектикут породы триасового возраста (начало мезозойской эры) содержат множество отпечатков ног динозавров. Изучая такие следы, можно многое узнать о том, как они передвигались, какие их формы обитали совместно. Близ Вернала (шт. Юта) в бассейне Уинта раскопано обширное кладбище динозавров юрского периода (середина мезозойской эры). Среди представленных там видов много гигантских растительноядных завропод, самых крупных сухопутных рептилий. Много остатков динозавров близкого возраста найдено в Комо-Блафс (шт. Вайоминг) близ Медисин-Боу. Очень хорошо представлены они в слоях более позднего возраста, относящихся к меловому периоду, т.е. к концу мезозойской эры, в штате Монтана и на западе Канады.
Разумеется, гигантские ящеры - это далеко не все динозавры. Мелкие формы интересны сами по себе, и, что важнее, некоторые из них указывают на связь этой группы с более ранними, архаичнее организованными рептилиями. Примитивные динозавры, самые ранние из которых известны с верхнего триаса (ок. 200 млн. лет назад), лишь продолжили историю пресмыкающихся, которая началась по крайней мере за 150 млн. лет до их времени. Доминирующее положение динозавры стали приобретать в конце триаса. На протяжении двух последующих периодов, юрского и мелового, эта группа процветала, а затем быстро вымерла.
См. также:
Птицетазовые динозавры         
ОТРЯД ДИНОЗАВРОВ
Ornithischia; Птицетазовые динозавры; Орнитисхии
(Огnithischia)

отряд ископаемых пресмыкающихся надотряда динозавров (См. Динозавры). Имели четырёхлучевое строение таза с развитым задним отростком лобковой кости, как у птиц. Передняя, лишённая зубов часть челюстей была одета роговым чехлом и имела вид клюва. Зубы сжатые с боков, с листовидными коронками. Концевые фаланги пальцев у поздних П. д. уплощены в виде копыт. Были растительноядны (самые ранние, возможно, - всеядны). Многие обладали для защиты от хищников различными приспособлениями в виде кожных щитков, шипов или рогов. 6 (4) подотрядов, в том числе Стегозавры, Анкилозавры и Рогатые динозавры. Жили в юрский и меловой периоды.

Анкилозавры         
  • Реконструкция ''Akainacephalus''
  • <center>Размеры некоторых анкилозавров</center>
  • Хвост анкилозаврида ''Dyoplosaurus acutosquameus''
  • Северная Америка в середине мелового периода; центр будущего континента занимают Западное и Гудзоново внутренние моря
  • Скелет анкилозавра рода ''Denversaurus'' и молодого тираннозавра рекс в Хьюстонском музее естествознания.
  • Dinosaur Park Formation}} в провинции Альберта, Канада
  • Анкилозавр рода ''Edmontonia''. На шее видно два ряда полуколец из остеодерм
  • Модель питающегося анкилозавра рода ''[[Euoplocephalus]]''
  • Верхняя челюсть ''Euoplocephalus''
  • Бедренный щит у анкилозавра рода ''Gastonia''
  • Окаменелости ''Hylaeosaurus''
  • Костная «булава» анкилозавра рода ''Oohkotokia''
  • 387x387пкс
  • Скелет анкилозавра рода ''Peloroplites''
  • Скелет ''Pinacosaurus''
  • 400x400пкс
  • Череп ''Pinacosaurus grangeri''
  • Генри Фэрфилд Осборн
  • [[Сцелидозавр]] является ближайшим предком анкилозавров
  • Овальные остеодермы ''Struthiosaurus occitanicus''
  • Реконструкция внешнего вида ''Ziapelta'' показывает характерные черты анкилозавров, включая широкое тело и обширное покрытие костными шипами, встроенных в кожу
  • Внешняя кладограмма анкилозавров, подчёркивающая взаимоотношения внутри птицетазовых динозавров
  • Сложные дыхательные пути на примере двух видов анкилозавров: ''Panoplosaurus mirus'' и ''Euoplocephalus tutus''.
ИНФРАОТРЯД ПТИЦЕТАЗОВЫХ ДИНОЗАВРОВ
Панцирные динозавры; Ankylosauria
(Ankylosáuria)

панцирные динозавры, подотряд птицетазовых динозавров, характерных для мелового периода. Крупные (длина до 8-9 м) растительноядные четвероногие пресмыкающиеся. Тело широкое, уплощённое; защищено сверху костными шипами или щитками, слившимися у некоторых А. в сплошной панцирь (отсюда другое название). На конце хвоста, служившего активным средством защиты от хищных динозавров, нередко имелись острые шипы. Остатки А. известны на всех материках (кроме Австралии и Антарктиды), но в основном - из верхнего мела Сев. Америки, Европы и Азии; в СССР - Центральный Казахстан, Кызылкум.

Лит.: Основы палеонтологии, т. 12 - Земноводные, пресмыкающиеся и птицы, М., 1964.

А. К. Рождественский.

Анкилозавр.

Динозавры         
КЛАДА АРХОЗАВРОВ
Динозавр; Dinosauria; Нептичьи динозавры; Ужасный ящер; Avipluma
Динозавры (чудовищные ящеры) - вымерший порядок пресмыкающихся,установленный англ. учен. Овеном, представители которого соединяли всебе свойства нескольких, ныне обособленных групп животного царства:ящериц, крокодилов, млекопитающих и птиц. Череп Д. вообще устроен потипу ящериц, но каждый зуб помещается в отдельной ячейке, как укрокодилов; Подобно последним, туловище у некоторых родов покрытокожистым или костяным панцирем. С млекопитающими Д. сближает строениетрубчатых костей с широкими каналами, выполненными мозговым веществом,строение неуклюжих суставов пальцев и крестцовой кости; наконец построению таза и задних конечностей они более всего приближаются кптицам. Крупные и крепкие кости конечностей, приспособленные для ходьбы,заставляют предполагать, что Д. обитали на суше, в лесистых, болотистыхнизинах, а массивный крестец, крепкий таз и чрезвычайно развитые задниеконечности их более приспособлены к прямой постановке туловища приотдыхе и передвижении, как у современных кенгуру. Д. появляются втриасовый период, пользуются значительным распространением в течениеюрского и безвозвратно угасают в меловом периоде. Наиболее многочисленныостатки их в юрских отложениях Скалистых тор (Сев. Америка), а также впресноводных осадках юрской и меловой системы Англии, Бельгии иГермании. К Д. относятся животные очень различные по наружному виду,образу жизни и анатомическому строению, принадлежащие к 20 родам,включающим несколько десятков видов. Некоторые представители этой группыизвестны только по уцелевшим отпечаткам следов, в то время как от другихнайдены полные, прекрасно сохранившиеся скелеты. Отпечатки следов Д.,сделанные ими на рыхлом песке, отвердевшем впоследствии в песчаник, ужедавно были найдены на плитах триасового песчаника Коннектикута (Сев.Америка) под именем орнитихнитов и приписывались долгое времяисполинским птицам. Теперь, однако, доказано, что эти многочисленныетрехпалые парные следы принадлежат по крайней мере 30 различным видамД., от которых в этих отложениях не уцелело ни одной кости скелета. Повеличине Д. очень различны: одни, как, напр., компсогнат, были величинойс кошку; другие являлись гигантами, превосходящими своими размерами всехдругих, когда либо попиравших земную поверхность животных; таков, напр.,атлантозавр. По характеру зубного вооружения можно судить об образежизни и пище Д. Одни из них (мегалозавр, компсогнат) принадлежали кплотоядным хищникам, другие (как игуанодон) - к травоядным. К хищным Д. относится, между прочим, один из наиболее древнихпредставителей этой группы, цанклодон, от которого сохранился почтиполный скелет из триасовых отложений Виртемберга. Этот гигантскийхищник, снабженный сильными, почти одинаково развитыми пятипалымиконечностями, достигал 9 - 10 м в длину и был вооружен многочисленныминожевидными зазубренными зубами. О величине цанклодона можно судитьпотому, что отпечатки ступни этого животного занимают площадь в 3 кв.фт. В юрских отложениях Англии и Германии довольно часто встречаютсяостатки другого хищника - мегалозавра, очень немного уступавшегопредыдущему по величине. Но наибольший интерес в этой группепредставляет грациозный компсогнат, полный скелет которого найден взнаменитом, по многочисленным интересным находкам окаменелостей,золенгофенском сланце Баварии. Компсогнат был небольшой зверёк,величиной с домашнюю кошку. При взгляде на его скелет прежде всегобросается в глаза неравномерное развитие передних и задних конечностей,из которых только последние служили для передвижения скачками, придаваяэтому животному сходство с современными тушканчиками и кенгуру.Приближаясь по строению черепа к ящерицам, компсогнаты, по устройствутаза и задних конечностей, очень сходны с птицами. На передних и заднихногах у них было по три пальца. Длинный и сильный хвост, на который ониопирались, значительно помогал им при передвижении. В числе травоядных Д. наиболее древним считается крупный наземныйящер сцелидозавр, также с неравномерно развитыми конечностями, одетыйпанцирем, состоящим из многих костяных пластинок. К травоядным относитсяи наибольший не только из Д., но и изо всех наземных животныхатлантозавр, описанный Маршем из юрских отложений Скалистых гор С.Америки, диаметр бедренной кости которого равняется 63 стм., а общаядлина тела доходит до 40 м. Передние и задние конечности его развитыпочти одинаково. Этот исполин населял болотистые низменности, питаясь,по всем вероятиям, листьями деревьев. В тех же Скалистых горах найденыполные скелеты еще двух травоядных Д.: близкого к предыдущему поанатомическому строению, но значительно меньших размеров (10 - 12 м.)морозавра, и чудовищного бронтозавра, достигавшего 16 м в длину.Последний, как предполагают, водный обитатель, был снабжен чрезвычайнодлинным хвостом и такой же шеей, на которой сидела ничтожная по размерамголовка. Крепкие конечности, из которых задние развиты несколько болеепередних, снабжены пятью пальцами, вооруженными когтями. К числутравоядных Д. принадлежит также ранее других открытый и наилучшеизученный неуклюжий игуанодон. Кости последнего еще в 1818 г. былизамечены Мантеллем в пресноводных вельдских отложениях Англии, изкоторых впоследствии были собраны многочисленные остатки его скелетов инайдены отпечатки трехпалых задних конечностей; но только в 1878 г.,когда в Бельгии, в Берниссарте, было добыто до 20 полных скелетовигуанодона, получили о нем полное представление. Это гигантское животноедостигало 10 метров в длину и до 4,5 м. в вышину, в свойственном емуполустоячем положении. Подобно большинству Д. и игуанодон передвигалсятолько на двух задних массивных конечностях, подпираясь длинным исильным хвостом. Передние конечности, развитые гораздо менее, снабжены 5пальцами, тогда как на задних вполне развито только 3 пальца, ачетвертый является в форме шпоры. Таз, несмотря на громадные размеры,приближается по строению к тазу птиц. Многочисленные зубы игуанодонаимеют вид терки, которой животное перетирало растительную пищу, а каждыйзуб в отдельности представляет складчатую, по краям зазубреннуюлопаточку, очень напоминая зубы ныне живущей ящерицы игуаны, отчего этиживотные и получили свое название. По строению конечностей и наружныхпокровов в настоящее время, следуя Маршу, Д. разделяют на несколькогрупп, из которых главнейшие: Sauropoda(ящеронoгие), Stegosauria(панцирные Д.), Ornitopoda (птиценогие) и Theropoda (хищные). Основныеработы о Д.: Marsch. "Principal characters of American jurassicDinosauria" и др. статьи в "Americ. Journ" (Т. XVI - XXXIX); Rich. Owen,"A monograph on the Reptilia of the Wealden and Purbeck formations"("Paleont soc.", t. I - V, and Suppl. I - IX) и др. ст. в том же изд.;Seeley. "On the classification of the Dinosauria" ("Proceed. Roy. Soc.",1887). Б. П.
ДИНОЗАВРЫ         
КЛАДА АРХОЗАВРОВ
Динозавр; Dinosauria; Нептичьи динозавры; Ужасный ящер; Avipluma
самый многочисленный надотряд вымерших пресмыкающихся. Жили в мезозое, вымерли в конце мелового периода. Длина от 20 см до 30 м. Одни (хищные динозавры, орнитоподы) передвигались на двух ногах, другие (стегозавры, рогатые динозавры) - на четырех. Ок. 600 видов, относящихся к 2 отрядам: ящеротазовые динозавры (апатозавры, диплодоки) и птицетазовые динозавры (игуанодонты, утконосые динозавры, стегозавры, зауролофы). Древние динозавры были сухопутными хищниками. Затем появились растительноядные, некоторые из них перешли к жизни в воде. Руководящие ископаемые.

Википедия

Ящеротазовые

Ящерота́зовые, или ящерота́зовые диноза́вры, или заври́схии (лат. Saurischia), — одна из двух традиционно выделяемых основных клад динозавров (наряду с птицетазовыми), исторически рассматриваемая в ранге отряда. У ящеротазовых, в отличие от птицетазовых, лобковые кости первично наклонены вперёд (у некоторых представителей — герреразаврид, теризинозавроид, дромеозаврид и птиц — лобковые кости отклоняются назад). Вопреки названию, ящеротазовые, а не птицетазовые, дали начало птицам, которые, по преобладающим среди палеонтологов позвоночных кладистическим представлениям, являются единственной пережившей мел-палеогеновое вымирание группой ящеротазовых.

Ящеротазовые обычно считаются монофилетической («естественной») группой, включающей обширные клады теропод (Theropoda) и завроподоморф (Sauropodomorpha) в составе группы Eusaurischia («настоящие ящеротазовые»), а также боковую базальную ветвь Herrerasauria (герреразавриды и родственники), которую иногда помещают в состав теропод. Согласно альтернативной точке зрения, тероподы более близки к птицетазовым, чем к завроподоморфам, и, соответственно, ящеротазовые в традиционном понимании являются парафилетической («искусственной») группой, которую следует либо расформировать, либо переопределить (последнее радикально изменило бы её состав).

Что такое ДИНОЗАВРЫ: ЯЩЕРОТАЗОВЫЕ - определение