диатомеи (от греч. diátomos - разделённый пополам), кремнистые водоросли (Bacillariophyta), отдел (тип) водорослей (около 20 тыс. видов). Д. в. микроскопические (0,75-1500 мкм), одноклеточные, одиночные (рис., 1, 2, 3, 4, 5, 7, 8) или колониальные (рис., 6) формы; среди последних встречаются; виды, живущие в слизистых трубках, образующие бурые кусты высотой до 20 см. Клетки Д. в. имеют твёрдый кремнёвый панцирь, состоящий из двух половинок, так называемых створок, находящих одна на другую (рис., 1 и 5). Верхнюю створку называют эпитекой, нижнюю - гипотекой. Стенки панциря имеют поры, через которые осуществляется обмен веществ с внешней средой. Многие Д. в., у которых вдоль каждой половины панциря идёт щелевидное отверстие (так называемый шов) (рис., 4, 7, 8), способны передвигаться по субстрату, видимо, за счёт выделения слизи. Клетки содержат одно ядро с одним или несколькими ядрышками и один или несколько хроматофоров жёлто-бурого цвета, из-за присутствия, наряду с хлорофиллом а, бурых пигментов (β-каротина и ксантофиллов); продукты ассимиляции - масло и волютин.

Размножаются Д. в. делением; каждая дочерняя клетка получает половину материнского панциря, другая вырастает заново, при этом старая половина охватывает своими краями новую. Благодаря такому способу деления и тому, что пропитанные кремнезёмом твёрдые панцири мало или совсем неспособны к дальнейшему росту, Д. в. по мере размножения постепенно мельчают. При образовании ауксоспор (См. Ауксоспоры) (спор роста) содержимое клетки выходит из оболочки и значительно вырастает, давая начало новому, более крупному поколению (рис., 5). Ауксоспоры могут образовываться и половым путём, в результате слияния (конъюгации (См. Конъюгация)) содержимого двух клеток. У некоторых Д. в. наблюдаются размножение зооспорами (См. Зооспоры) и половой процесс с участием жгутиковых гамет (См. Гаметы) (изогамия, гетерогамия или оогамия). У некоторых родов известны покоящиеся споры. Д. в. диплоидны. Гаплоидны у них только гаметы.

По строению створок Д. в. делятся на три класса: Centrophyceae, Mediatophyceae, Pennatophyceae. Наиболее многочисленны Д. в. 1-го и 3-го классов. У Centrophyceae створки панциря имеют радиальное строение и всегда лишены шва (рис., 1, 2, 3); к ним относятся главным образом планктонные виды. У Pennatophyceae створки обычно двусторонне-симметричны (рис., 4-8), у некоторых - асимметричны; многие виды их имеют шов и входят в состав бентоса. Класс Mediatophyceae объединяет формы, переходные между Centrophyceae и Pennatophyceae; большинство из них известно в ископаемом состоянии, единичные роды встречаются ныне в морях. Д. в. - наиболее распространённая в природе группа водорослей, они обитают в пресных и морских водах, особенно в планктоне морей (служат пищей животных), а также в иле на дне водоёмов, на водных растениях и подводных предметах, на сырой земле, камнях, во мху и т.п. Начиная с юрского периода известны многочисленные ископаемые Д. в., иногда образующие мощные отложения, так называемые Диатомиты, или трепелы, имеющие промышленное значение. Панцири Д. в., из-за наличия у них тонкой и правильной структуры, используются в качестве тестов для проверки разрешающей способности объектов оптических микроскопов.

Лит.: Диатомовый анализ, кн. 1-3, М., 1949-50; Определитель пресноводных водорослей СССР, в. 4, М., 1951; Прошкина-Лавренко А. И., Диатомовые водоросли планктона Чёрного моря, М. - Л., 1955; её же, Диатомовые водоросли бентоса Чёрного моря, М. - Л., 1963.

Ю. Е. Петров.

Диатомовые водоросли: 1 - Ethmodiscus gazellae; 2 - Planktoniella sol; 3 - Corethron valdiviae; 4 - Pinularia viridis; 5 - Surirella saxonica (образование ауксоспор); 6 - Asterionella gracillima; 7 - Pleurosigma attenuatum; 8 - Didymosphenia geminata.

то же, что Жёлтозелёные водоросли. Название редко применяется, т.к. по признаку разной длины жгутиков в эту группу попадают представители и др. групп водорослей.

разножгутиковые водоросли (Heterocontae), отдел (тип) растений. Одноклеточные, колониальные и многоклеточные организмы, свободноплавающие и прикрепленные, с желтовато-зелёными хроматофорами, содержащими, кроме хлорофилла, большое количество жёлтых пигментов - ксантофилла и β-каротина. Обитают главным образом в пресных водах, иногда в почве и морской воде. Большинство Ж. в. - Автотрофные организмы, синтезирующие масла, Волютин и др.; часть Ж. в. - Гетеротрофные организмы, некоторые имеют Голозойный тип питания. Некоторые одноклеточные Ж. в. подвижны, имеют пульсирующие вакуоли и глазок, обычно 2 жгута разной длины и структуры (отсюда второе название). Клетки Ж. в. одно-, реже многоядерные, часто окружены твёрдой оболочкой из двух половинок, содержащей в основном пектин. Размножаются Ж. в. делением надвое, зооспорами и неподвижными спорами. Половой процесс - Изогамия - известен только у 2 родов. Покоящиеся формы - Споры и цисты (См. Циста). В СССР известно 82 рода (344 вида) пресноводных Ж. в.

Ю. Е. Петров.

цианеи (Cyanophyta), отдел водорослей; относятся к прокариотам (См. Прокариоты). У С. в., как и у бактерий, ядерный материал не отграничен мембраной от остального содержимого клетки, внутренний слой клеточной оболочки состоит из муреина и чувствителен к действию фермента Лизоцима. Для С. в. характерна сине-зелёная окраска, но встречается розовая и почти чёрная, что связано с наличием пигментов: хлорофилла а, фикобилинов (голубого - фикоциана и красного - фикоэритрина) и каротиноидов. Среди С. в. имеются одноклеточные, колониальные и многоклеточные (нитчатые) организмы, обычно микроскопические, реже образующие шарики, корочки и кустики размером до 10 см. Некоторые нитчатые С. в. способны передвигаться путём скольжения. Протопласт С. в. состоит из внешнего окрашенного слоя - хроматоплазмы - и бесцветной внутренней части - центроплазмы. В хроматоплазме находятся ламеллы (пластинки), осуществляющие Фотосинтез; они расположены концентрическими слоями вдоль оболочки. Центроплазма содержит ядерное вещество, рибосомы, запасные вещества (гранулы волютина, зёрна цианофицина с липопротеидами) и тельца, состоящие из гликопротеидов; у планктонных видов имеются газовые вакуоли. Хлоропласты и митохондрии у С. в. отсутствуют. Поперечные перегородки нитчатых С. в. снабжены плазмодесмами (См. Плазмодесмы). Некоторые нитчатые С. в. имеют гетероцисты - бесцветные клетки, изолированные от вегетативных клеток "пробками" в плазмодесмах. Размножаются С. в. делением (одноклеточные) и гормогониями - участками нитей (многоклеточные). Кроме того, для размножения служат: акинеты - неподвижные покоящиеся споры, образующиеся целиком из вегетативных клеток; эндоспоры, возникающие по несколько в материнской клетке; экзоспоры, отчленяющиеся с наружной стороны клеток, и нанноциты - мелкие клетки, появляющиеся в массе при быстром делении содержимого материнской клетки. Полового процесса у С. в. нет, однако наблюдаются случаи перекомбинирования наследственных признаков посредством трансформации (См. Трансформация). 150 родов, объединяющих около 2000 видов; в СССР - 120 родов (свыше 1000 видов). С. в. входят в состав планктона и бентоса пресных вод и морей, живут на поверхности почвы, в горячих источниках с температурой воды до 80 °С, на снегу - в полярных областях и в горах; ряд видов обитает в известковом субстрате ("сверлящие водоросли"), некоторые С. в. - компоненты лишайников и симбионты простейших животных и наземных растений (мохообразных и цикадовых). В наибольших количествах С. в. развиваются в пресных водах, иногда вызывая цветение воды в водохранилищах, что приводит к гибели рыб. В определенных условиях массовое развитие С. в. способствует образованию лечебных грязей. В некоторых странах (Китай, Республика Чад) ряд видов С. в. (носток, спирулина и др.) используют в пищу. Предпринимаются попытки массового культивирования С. в. для получения кормового и пищевого белка (спирулина). Некоторые С. в. усваивают молекулярный азот, обогащая им почву. В ископаемом состоянии С. в. известны с докембрия.

Лит.: Еленкин А. А., Синезелёные водоросли СССР. Общая часть, М. - Л., 1936; его же, Синезелёные водоросли СССР. Специальная (систематическая) часть, в. 1-2, M. - Л., 1938-49; Определитель пресноводных водорослей СССР, в. 2, М., 1953.

Ю. Е. Петров.

Схема строения клетки синезелёной водоросли: 1 - клеточная стенка; 2 - цитоплазматическая мембрана; 3 - фотосинтезирующие ламеллы; 4 - ядерное вещество (нуклеоплазма); 5 - зёрна цианофицина; 6 - разнообразные включения; 7 - рибосомы; 8 - слой слизи.

синезелёные бактерии, термин, применяемый с 70-х гг. 20 в. главным образом в микробиологической литературе для обозначения синезелёных водорослей (См. Синезелёные водоросли). Основанием для введения термина "Ц." послужило сходство строения клеток (их ядерного, рибосомального и фотосинтезирующего аппаратов, клеточной стенки и др. структур), наличие общих специфических компонентов (муреина в клеточной стенке, поли-β-оксибутирата как запасного вещества) и близость генетических свойств Ц. с др. представителями прокариотов (См. Прокариоты) - бактериями.