Введите слово или словосочетание на любом языке 👆
Язык:
Перевод и анализ слов искусственным интеллектом ChatGPT
На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:
- как употребляется слово
- частота употребления
- используется оно чаще в устной или письменной речи
- варианты перевода слова
- примеры употребления (несколько фраз с переводом)
- этимология
Что (кто) такое Канниццаро реакция - определение
Канниццаро реакция
Найдено результатов: 220
Канниццаро реакция
превращение альдегида в смесь равных молярных количеств спирта и кислоты под действием водного или водно-спиртового раствора щёлочи, например:
2C6H5CHO + KOH → C6H5COOK + С6Н5СН2ОН.
К. р. - окислительно-восстановительный процесс, характерный для ароматических и гетероциклических альдегидов, а также альдегидов алифатического ряда, не содержащих атомов водорода у углерода, связанного с альдегидной группой. К. р. удаётся провести и в случае двух неодинаковых альдегидов (т. н. перекрёстная К. р.). Так, из смеси бензальдегида C6H5CHO и формальдегида HCHO образуется бензиловый спирт C6H5CH2OH и муравьиная кислота HCOOH. Такой вариант К. р. широко применяют для восстановления малодоступных альдегидов в соответствующие спирты. Реакция открыта в 1853 С. Канниццаро.
Реакция Канниццаро
Реакция Канниццаро, реакция диспропорционирования альдегидов, не содержащих водорода в α-положении по отношению к карбонильной группе, названная по имени открывшего её итальянского химика Станислао Канниццаро.Cannizzaro, S. Ann. 1853, 88, 129.List, K.; Limpricht, H. Ann. 1854, 90, 180. Учёный осуществил эту реакцию в 1853 году, получив бензойную кислоту и бензиловый спирт при обработке бензальдегида карбонатом калия. Продуктом окисления является карбоновая кислота, продуктом восстановления — спирт. Для альдегидов имеющих атом водорода в α положении по отношению к карбонильной групп
КАННИЦЦАРО
.jpg?width=200)
(Cannizzaro) Станислао (1826-1910) , итальянский химик, один из основателей атомно-молекулярной теории, иностранный член-корреспондент Петербургской АН (1889). Разграничил понятия "атом", "эквивалент" и "молекула" (1858).
КАННИЦЦАРО, СТАНИСЛАО
(Cannizzaro, Stanislao) (1826-1910), итальянский химик, открывший реакцию, названную его именем, активный сторонник гипотезы Авогадро. Родился 13 июля 1826 в Палермо (Сицилия). Изучал медицину в университетах Палермо и Пизы. В 1845-1947 работал у итальянского химика Р.Пириа в Пизе, параллельно слушал лекции по химии, помогал Пириа в исследованиях салицина. В 1847 вернулся в Палермо, участвовал в восстании против Бурбонов; после его подавления в 1849 уехал во Францию, работал в лаборатории М.Шеврёля, открыл вместе с Ф.Клоезом цианамид. В 1851 получил приглашение занять кафедру химии, физики и механики в Национальном колледже в Алессандрии, был профессором университетов Генуи (1856-1861), Палермо (1861-1871) и Рима (1871-1910).
В 1852, изучая действия едкого калия на бензальдегид, открыл реакцию, в ходе которой был получен бензиловый спирт. Эта реакция носит теперь его имя и используется не только в химии, но и в биохимии. В 1858 Канниццаро написал брошюру Краткий очерк развития философии химии (Sunto di un corso di filosopfia chimica), в которой активно поддерживал сформулированную в 1811 гипотезу своего соотечественника А.Авогадро. Согласно этой гипотезе, равные объемы газов при одинаковых температуре и давлении содержат одинаковое число молекул. Многие ученые относились к этой революционной идее весьма скептически, а позже споры стали столь бурными, что для их разрешения в 1860 в Карлсруэ был созван Международный конгресс химиков, где состоялась горячая дискуссия с участием Кекуле, Дюма, Вюрца и других ученых. Канниццаро распространил среди присутствующих свою брошюру, в которой настаивал на строгом разграничении таких фундаментальных понятий, как атом, эквивалент, молекула, валентность, и на необходимости принятия нового атомно-молекулярного учения. Ясность изложения и бесспорные аргументы убедили ученых, и закон Авогадро стал одним из основных принципов химии. В 1858 Канниццаро разработал надежный метод определения атомных масс элементов по их процентному содержанию в чистых соединениях. В 1891 Лондонское королевское общество наградило Канниццаро медалью Копли в знак признания его вклада в химию.
В 1871 Канниццаро был избран в Сенат, а позднее стал его вице-президентом. Как член Совета народного просвещения курировал научное образование в Италии. Умер Канниццаро в Риме 9 мая 1910.
Канниццаро
Канниццаро (Станислав Cannizzaro) - итал. химик, род. в 1826 г.,изучал химию в Пизе под руководством Пириа, ассистентом которогосделался в 1847 г. К., вследствие политических событий, вынужден былудалиться в Париж, потом был профессором в Генуе, Палермо, Риме; в 1871г. сделан был сенатором. К. открыл бензильный алкоголь и цианамид,известен также своими исследованиями сантонина, но крупнейшие заслугипринадлежат К. в сфере общетеоретических воззрений по химии, где,благодаря ему, утвердились так называемые жераровские веса атомов. Втаблице эквивалентов, предложенной Жераром, соотношения между атомнымивесами многих элементов были неправильны: изменив атомные весакислорода, серы, углерода и приведя формулы органических соединений всоответствие с требованием двухобъемности в парообразном состоянии,Жерар, за недостатком летучих соединений, не мог твердо установитьатомные веса металлов, а потому для них довольствовались эквивалентами.Заслуга указания необходимых дополнений к системе атомных весов Жерара,равно как путей для уничтожения встречающихся противоречий принадлежитК. Он предложил удвоить атомные веса всех металлов, кроме щелочных исеребра, основываясь частью на данных Реньо теплоемкостях металлов,частью на плотностях пара, напр. металлорганических соединений ртути ицинка, частью на химических соображениях, напр. на отсутствии для барияи магния способности образовать кислые соли. Новые атомные веса,предложенные К. на международном съезде естествоиспытателей в Карлсруэ,в сентябре 1860 г., на котором он явился главой последователей Жерара, вбольшинстве случаев остались без изменения поныне (см. статью Д.И.Менделеева об этом конгрессе в "СПб. Ведом." 1860 г.). Изнемногочисленных сочинений К. переведены на русск. яз. П.П. Алексеевым:"Обзор развития понятий об атоме, частице и эквиваленте и различныхсистем формул" (Киев, 1873) и "О пределах и форме теоретическогопреподавания химии" (в "Киевск. Унив. Изв.", 1873 г.. № 6). Ср. Н.Меншуткин "Очерк развития химических воззрений" (СПб. 1888, гл. XV).
Канниццаро
(Cannizzaro)
Станислао (13.7.1826, Палермо, - 10.5.1910, Рим), итальянский химик, один из основателей атомно-молекулярной теории. Изучал медицину в университетах Палермо и Пизы; с 1845 работал у итальянского химика Р. Пириа (1814-1865). Участник народного восстания в Сицилии; после его подавления К. эмигрировал (1849) во Францию. В Париже был сотрудником французского химика Ф. Клоэза (1817-83), совместно с которым в 1851 получил цианамид по реакции:
CNCI + NH3 = CNNH2 + HCl.
Возвратившись в Италию, стал профессором химии Национального колледжа в Алессандрии (1851), где открыл Канниццаро реакцию (См. Канниццаро реакция); профессор университетов Генуи (с 1856), Палермо (с 1861) и Рима (1871-1910), где с 1873 изучал сантонин и его производные.
Историческая заслуга К. заключается в том, что он на основе Дюлонга и Пти закона уточнил значения атомных масс некоторых элементов (особенно металлов) и показал всеобщую применимость Авогадро закона для определения молекулярных масс простых и сложных веществ в парообразном состоянии; К. строго разграничил понятия "атом", "эквивалент" (пай) и "молекула". Взгляды К. отражены в его публикациях (1858) и изложены в докладе на Международном конгрессе химиков в Карлсруэ (1860); в последующие годы они получили общее признание.
Соч.: Scrittii vari е lettere inedite, Roma, 1926; в рус. пер. - Обзор развития понятия об атоме, частице и эквиваленте и различных систем формул, Киев, 1873; О пределах и о форме теоретического преподавания химии, Киев, 1873.
Лит.: Менделеев Д. И., Химический конгресс в Карлсруэ, Соч., т. 15, Л. - М., 1949; Джуа М., История химии, пер. с итал., М., 1966; Быков Г. В., Крицман В. А., Станислао Канниццаро. Очерк жизни и деятельности, М., 1972 (имеется библиография трудов К.).
С. А. Погодин.
Реакция Чугаева
Реакция Чугаева (ксантогеновая реакция) — дегидратация спиртов в олефины путём термического разложения их ксантогенатов. Названа в честь Л.
Чугаева реакция
ксантогеновая реакция, превращение спиртов в олефины термическим разложением метилксантогенатов (см. Ксантогенаты), полученных из этих спиртов, например:
Наиболее легко (уже в момент образования) разлагаются метилксантогенаты третичных спиртов, труднее (при нагревании) - метилксантогенаты вторичных спиртов и очень плохо - первичных спиртов. Реакция обычно не сопровождается побочными процессами (изомеризацией углеродного скелета, перемещением двойной связи и др.), типичными для многих других способов получения олефинов дегидратацией спиртов, поэтому она важна при исследовании спиртов сложной структуры. Ч. р. удалось установить строение многих лабильных структур (терпенов и др.). Открыта Л. А. Чугаевым в 1899.
Вюрца реакция
метод синтеза насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды (обычно бромиды или иодиды):
2RBr + 2Na → R - R + 2NaBr.
B. p. открыта Ш. А. Вюрцем. (1855). P. Фиттиг распространил В. р. на область жирно-ароматических углеводородов (реакция Вюрца - Фиттига):
C6H5Br + 2Na + ВrC4H9 → С6Н5 - С4Н9+ 2NaВr.
Реакция Вюрца
Реа́кция Вю́рца (си́нтез Вю́рца) — метод синтеза симметричных насыщенных углеводородов действием металлического натрия на галогеналканы (обычно бромиды или хлориды). В ходе реакции происходит увеличение углеводородной цепи (суммирование углеводородных радикалов и их объединение в один больший):
Википедия
Реакция Канниццаро
Реакция Канниццаро, реакция диспропорционирования альдегидов, не содержащих водорода в α-положении по отношению к карбонильной группе, названная по имени открывшего её итальянского химика Станислао Канниццаро. Учёный осуществил эту реакцию в 1853 году, получив бензойную кислоту и бензиловый спирт при обработке бензальдегида карбонатом калия. Продуктом окисления является карбоновая кислота, продуктом восстановления — спирт. Для альдегидов имеющих атом водорода в α положении по отношению к карбонильной группе (RCHR'CHO) предпочтительна реакция альдольной конденсации.
Обзоры опубликованы.
