монооксибензол,
карболовая кислота, бесцветные кристаллы с характерным запахом, розовеющие при хранении,
tпл 40,9 °С,
tkип 181,75°C; умеренно растворим в воде, хорошо - в спирте, эфире, ацетоне. Ф. - простейший из оксипроизводных ароматических соединений (см.
Фенолы)
. Ф. - важное сырьё в производстве ряда ценных продуктов. Так, хлорированием элементарным хлором в промышленности получают 2,4-дихлорфенол - полупродукт в производстве гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (См.
2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота)
, конденсацией с альдегидами, главным образом с формальдегидом, -
Феноло-альдегидные смолы (см. также
Фенопласты)
, с фталевым ангидридом -
Фенолфталеин (индикатор и лекарственное средство), с ацетоном - дифенилолпропан, используемый для производства поликарбонатов (См.
Поликарбонаты)
, гидрированием - циклогексанол (полупродукт в синтезе капролактама, полимеризацией которого получают
Поликапроамид)
, алкилированием олефинами -
n-aлкилфенолы RC
6H
4OH, применяемые в производстве поверхностно-активных и душистых веществ. Ф. используют также для получения различных красителей, лекарств, средств (салициловой кислоты, салола и др.), пикриновой кислоты (см.
Нитрофенолы)
.
Выделяют Ф. из каменно-угольной смолы и получают синтетически из бензола - через бензолсульфокислоту C
6H
5SO
2OH (сплавлением её натриевой соли с едким натром), из
Хлорбензола C
6H
5Cl (гидратацией) и главным образом через
Кумол (разложением его гидроперекиси).
Ф. обладает бактерицидным действием; в медицине (более известен как карболовая кислота) используется в виде разбавленных водных растворов для дезинфекции помещений и предметов больничного обихода. При попадании на кожу Ф. вызывает ожог. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,005 мг/л.