Введите слово или словосочетание на любом языке 👆
Язык:
Перевод и анализ слов искусственным интеллектом ChatGPT
На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:
- как употребляется слово
- частота употребления
- используется оно чаще в устной или письменной речи
- варианты перевода слова
- примеры употребления (несколько фраз с переводом)
- этимология
Что (кто) такое Клайзен - определение
Кляйзен, Людвиг; Людвиг Клайзен; Клайзен Людвиг; Людвиг Райнер Клайзен; Клайзен, Людвиг Райнер; Клайзен; Людвиг Кляйзен; Клайзен Людвиг Райнер; Claisen Ludwig Rainer
Найдено результатов: 7
Клайзен
(Claisen)
Людвиг (14.1.1851, Кельн, - 5.1.1930, Бад-Годесберг). Немецкий химик-органик. Профессор университетов в Киле (с 1897) и Берлине (с 1904). Осуществил ряд органических синтезов, в том числе синтез Изатина. В 1887 исследовал реакцию конденсации, названную его именем (см. Клайзена конденсация). В 1900-05 изучил таутомерные превращения ацетоуксусного эфира. В 1912 открыл перегруппировку аллиловых эфиров фенолов в соответствующие аллилзамещённые фенолы (см. Клайзена перегруппировка).
Колба Клайзена
Ко́лба Кла́йзена (Кля́йзена) — круглодонная колба особой конструкции для дистилляционной перегонки органических соединений (в том числе для перегонки под уменьшенным давлением) и синтеза химических веществ.
Клайзена перегруппировка
миграция аллильной или замещенной аллильной группы в аллиловых эфирах фенолов (1) или енолов (2) с образованием соответственно орто-аллилфенолов или С-аллильных производных кето-енолов:
К. п. широко применяют в органическом синтезе, в частности в синтезе природных соединений.
Перегруппировка открыта немецким химиком Л. Клайзеном в 1912.
Лит.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 2. М., 1950, с. 1-60.
Перегруппировка Клайзена
Перегруппиро́вка Кла́́йзена (Кляйзена) (не путать с конденсацией Клайзена) — перегруппировка O-аллиловых эфиров фенолов.
Насадка Клайзена
Наса́дка Кля́йзена (Кла́йзена) — элемент конструкции для дистилляционной перегонки жидкостей (в том числе под вакуумом) и синтеза химических веществ.
Конденсация Клайзена
Конденса́ция Кла́йзена (Кля́йзена) — химическая реакция присоединения-фрагментации, в которой принимают участие карбонильная (сложные эфиры) и активированная метиленовая группы (сложные эфиры, альдегиды, кетоны, нитрилы). Реакция протекает в присутствии основных катализаторов, отщепляющих протон от метиленовой группы, и в большинстве случаев в качестве катализаторов используют металлический натрий, алкоголят натрия, амид натрия и гидрид натрия.
Клайзена конденсация
сложно эфирная конденсация, способ получения β-кето (или β-альдегидо) эфиров взаимодействием одинаковых или разных сложных эфиров в присутствии щелочных агентов. Типичный пример К. к. - получение ацетоуксусного эфира (См. Ацетоуксусный эфир) из этилацетата в присутствии алкоголятов натрия, металлического натрия, гидрида или амида натрия:
CH3COOC2H5 + HCH2COOC2H5 → CH3COCH2COOC2H5 + C2H5OH.
При использовании эфиров муравьиной кислоты образуются производные альдегидокислот:
HCOOC2H5 + C6H5CH2COOC2H5 → C6H5CH (COOC2H5) CHO + C2H5OH.
К. к. применяется также для получения др. β-карбонильных соединений.
Так, реакция сложных эфиров с нитрилами приводит к β-кетонитрилам, например:
CH3COOC2H5 + C6H5CH2CN → CH3COCH (C6H,5) CN+C2H5OH.
С кетонами образуются β-дикетоны (например, ацетилацетон):
CH3COOC2H5 + СН3СОСНз → CH3COCH2COCH3 + C2H5OH.
К. к. широко применяют в промышленности для получения разнообразных органических соединений, например ацетоуксусного эфира, ацетилацетона и их гомологов. Реакцию подробно исследовал (1887) немецкий химик Л. Клайзен.
Лит.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 1, М., 1948. с. 345; Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А., Начала органической химии, кн. 1, М., 1969, с. 411.
Я. Ф. Комиссаров.
Википедия
Клайзен, Людвиг
Кла́йзен (Кля́йзен) Лю́двиг Ра́йнер (нем. Claisen Ludwig Rainer; 14 января 1851, Кёльн, Пруссия, — 5 января 1930, Бад-Годесберг, Германия) — немецкий химик-органик.
