мельчайшие частицы почвы от 0,2 до 0,001 мкм. С почвенной водой образуют коллоидные растворы (золи) и в таком виде выносятся из одного слоя почвы в другой, отлагаются, образуя в разной степени уплотнённые горизонты (солонцовый в почвах сухих степей и лесостепей, иллювиальный - в северных таёжных подзолистых почвах и т.д.). Коллоидная фракция в разных почвах содержится от 2\% - в лёгких до 30 -50\% - в тяжёлых. Агрономическое значение К. п. велико: они поглощают из почвенных растворов ионы аммония, калия, кальция, магния, фосфат-ионы (см. Поглотительная способность почвы), предохраняют их от вымывания, способствуют образованию структуры почвы. К. п. состоят из 3 групп соединений: органических, минеральных и органо-минеральных (комплексных). В коллоидно-дисперсном виде представлена основная масса органического вещества почвы. Минеральные коллоиды состоят главным образом из глинистых минералов. Почвы разного типа различаются по составу коллоидной минеральной фракции. Органо-минеральные К. п. представлены преимущественно соединениями гумусовых веществ с глинистыми и др. вторичными минералами. В природных условиях коллоидные частицы образуются двумя путями: конденсацией и Диспергированием. О свойствах коллоидов см. в статье Коллоидные системы.

И. Н. Антипов-Каратаев.

одно из важнейших свойств многих почв, обусловленное наличием водородных ионов в почвенном растворе, а также обменных ионов водорода и алюминия в почвенном поглощающем комплексе. Повышенная К. п. отрицательно влияет на развитие растений и многих полезных микроорганизмов. Различают 2 формы К. п.: актуальную, или активную, - кислотность почвенного раствора, почвенной суспензии или водной вытяжки из почв, и потенциальную, или пассивную, "скрытую", - кислотность твёрдой фазы почвы. Актуальная К. п. обусловлена наличием ионов водорода. Выражается условной величиной pH (отрицательный логарифм концентрации водородных ионов); при pH 7 реакция почвенного раствора нейтральная, ниже 7 - кислая; чем ниже числовое значение рН, тем выше К. п. Потенциальную К. п. делят на обменную и гидролитическую. Обменная К. п. вызывает значительное подкисление почвенного раствора при взаимодействии почвы с нейтральной солью, что наблюдается при внесении физиологически кислых удобрений (хлористый калий, сернокислый аммоний и др.). По представлениям русского учёного К. К. Гедройца и некоторых других исследователей, обменная К. п. обусловлена присутствием в твердой фазе почвы ионов водорода, не вытесняемых нейтральными солями из поглощаемого комплекса, но способных к замещению (обмену) на другие катионы при обработке почвы растворами щелочей или гидролитически щелочных солей (например, раствором ацетата натрия, который и применяется при определении гидролитической кислотности). Степень К. п. необходимо учитывать при выборе минеральных удобрений, подготовке их перед внесением в почву. Основной способ борьбы с повышенной К. п. - Известкование почв.

Д. Л. Аскинази.