Diclib.com
Словарь ChatGPT

Поиск в словаре Индивидуальные решения

Введите слово или словосочетание на любом языке 👆

Язык:

Перевод и анализ слов искусственным интеллектом ChatGPT

На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:

как употребляется слово
частота употребления
используется оно чаще в устной или письменной речи
варианты перевода слова
примеры употребления (несколько фраз с переводом)
этимология

Что (кто) такое Кольбе - Шмитта реакция - определение

Кольбе реакция

Кольбе - Шмитта реакция

метод синтеза ароматических о-оксикислот действием СО₂ на щелочную соль соответствующего фенола:

На К. - Ш. р. основаны промышленные методы получения салициловой кислоты (См. Салициловая кислота) из фенола, n-aминосалициловой кислоты (Паск) из м-аминофенола, β-оксинафтойной кислоты из β-оксинафтола и др. Реакция разработана немецким химиком А. В. Г. Кольбе в 1860 и усовершенствована немецким химиком Р. Шмиттом (R. Schmitt) в 1885.

Лит.: Серрей А., Справочник по органическим реакциям, пер. с англ., М., 1962: Lindsey A., Jeskey Н., The Kolbe-Schmitt reaction, "Chemical Reviews", 1957, v. 57, № 4, p. 583.

Реакция Чугаева

Реакция Чугаева (ксантогеновая реакция) — дегидратация спиртов в олефины путём термического разложения их ксантогенатов. Названа в честь Л.

https://ru.wikipedia.org/wiki/Реакция_Чугаева

Чугаева реакция

ксантогеновая реакция, превращение спиртов в олефины термическим разложением метилксантогенатов (см. Ксантогенаты), полученных из этих спиртов, например:

Наиболее легко (уже в момент образования) разлагаются метилксантогенаты третичных спиртов, труднее (при нагревании) - метилксантогенаты вторичных спиртов и очень плохо - первичных спиртов. Реакция обычно не сопровождается побочными процессами (изомеризацией углеродного скелета, перемещением двойной связи и др.), типичными для многих других способов получения олефинов дегидратацией спиртов, поэтому она важна при исследовании спиртов сложной структуры. Ч. р. удалось установить строение многих лабильных структур (терпенов и др.). Открыта Л. А. Чугаевым в 1899.

Википедия

Реакция Кольбе

Реакция Ко́льбе — электрохимическая реакция получения углеводородов из карбоновых кислот или их солей. Проходит по уравнению:

{\mathsf {2RCOO^{-}\rightarrow 2CO_{2}+R{\text{-}}R+2e^{-}}}

Реакцию проводят в водных, этанольных или метанольных электролитах на гладких анодах из платины или анодах из непористого угля при температуре 20°-50°.

Реакция не является стереоселективной: если $\alpha$ -атом углерода в исходном веществе являлся хиральным центром, то в результате реакции образуется рацемат. Если углеродная цепь при α-атоме углерода разветвлена, то реакция будет затруднена.

В случае смеси исходных продуктов (RCOOH + R’COOH) будет образовываться смесь веществ R-R, R-R' и R'-R'.

Реакция была открыта Кольбе в 1849 году.

https://ru.wikipedia.org/wiki/Реакция Кольбе