пигментная (от греч. xērós - сухой, dérma - кожа и лат. pigmentum - краска), врождённое хроническое заболевание кожи. Впервые описана австрийским врачом М. Капоши в 1870. К. - наследственное заболевание (рецессивный генодерматоз); часто встречается у детей, родители которых состоят в кровном родстве. Болезнь начинается в раннем возрасте (с 2-3 лет). Отмечается повышенная чувствительность кожи к ультрафиолетовым лучам. Весной на открытых участках тела (лицо, шея, кисти, предплечья, голени, стопы) появляются красноватые пятна величиной до чечевицы, которые затем приобретают желтовато-бурый оттенок и напоминают веснушки. Постепенно пораженная кожа становится сухой, на поверхности образуются тонкие чешуйки, иногда трещинки и гнойные корки вследствие присоединения вторичной инфекции. В дальнейшем кожа в местах поражений истончается, сморщивается, на ней появляются поверхностно расположенные расширенные сосуды (телеангиэктазии); наряду с пигментированными пятнами встречаются участки депигментации. Нередко в области очагов появляются бородавчатые разрастания, которые могут перерождаться в базоцеллюлярные или спиноцеллюлярные эпителиомы. Поэтому К. рассматривают как предраковое заболевание.

Лечение направлено главным образом против опухолевидно-язвенных образований; кортикостероиды, близкофокусная рентгенотерапия, электрокоагуляция, хирургическое вмешательство.

Профилактика: фотодесенсибилизирующие препараты, фотозащитные кремы, содержащие 10\% салола и 5\% хинина, мазь "Фотонем". Необходимо избегать инсоляции (особенно в весенне-летнее время). Диспансерное наблюдение.

И. Я. Шахмейстер.

(xerodermia; ксеро- + греч. derma кожа; син.: астеатоз, ихтиоз абортивный, ксеродерма, ксероз) легко протекающая разновидность обыкновенного ихтиоза, характеризующаяся сухостью и шероховатостью кожи с наличием мелких отрубевидных чешуек на разгибательных поверхностях конечностей и ягодицах.

(xeroderma; ксеро- + греч. derma кожа) см. Ксеродермия.

(xeroderma pigmentosum; син.: меланоз ретикулярный прогрессирующий, Пика прогрессирующий ретикулярный меланоз) наследственная болезнь, характеризующаяся повышенной чувствительностью кожи к ультрафиолетовым лучам и проявляющаяся эритемой, пигментными пятнами, отеком дермы, гиперкератозом и телеангиэктазиями на участках кожи, подвергающихся солнечному облучению; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.