Салициловый альдегид - определение. Что такое Салициловый альдегид
Diclib.com
Словарь ChatGPT
Введите слово или словосочетание на любом языке 👆
Язык:

Перевод и анализ слов искусственным интеллектом ChatGPT

На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:

  • как употребляется слово
  • частота употребления
  • используется оно чаще в устной или письменной речи
  • варианты перевода слова
  • примеры употребления (несколько фраз с переводом)
  • этимология

Что (кто) такое Салициловый альдегид - определение

ХИМИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ
  • center
  • center
  • center
  • center
Найдено результатов: 34
САЛИЦИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД         
(орто-гидроксибензальдегид) , С6Н4(ОН)СНО; бесцветная жидкость с запахом горького миндаля, tкип 196 °С. Применяется в аналитической химии, в производстве кумарина.
Салициловый альдегид         

о-оксибензальдегид, бесцветная жидкость с запахом горького миндаля и жгучим вкусом; tkип 196,8 °С, плотность 1,167 г/см3 (20 °С); смешивается во всех соотношениях со спиртом и эфиром, хорошо растворяется

в бензоле. С. а. содержится в таволге и других растениях; получают его обычно из фенола действием хлороформа в присутствии щёлочи. С. а. применяют в производстве Кумарина, для получения салицилового спирта (См. Салициловый спирт) и салицилальдоксима (важного аналитического реагента), в аналитической химии (например, для обнаружения гидразина).

Салициловый альдегид         
Салициловый альдегид (орто-гидроксибензальдегид, 2-гидроксибензальдегид) о-НОС6H4CHO — бесцветная жидкость с резким и навязчивым фенольным («гуашевым») запахом и жгучим вкусом. Вместе с 3-гидроксибензальдегидом и 4-гидроксибензальдегидом принадлежит к простейшим ароматическим оксиальдегидам. Салицальдегид — ключевой прекурсор для различных хелатирующих агентов.
Альдегиды         
  • Общая схема нуклеофильного присоединения к альдегидам
  • Химические сдвиги протонов в разных альдегидах
  • Реакция с магнийорганическими соединениями
  • Реакция с магнийорганическими соединениями
  • Получение ацеталей
  • Получение бисульфитных производных
  • Гидратация альдегидов
  • Примеры названий альдегидов по систематической номенклатуре
  • Получение циангидринов
  • Альдольно-кротоновая конденсация пентаналя
  • Структурная формула ретиналя
  • Окисление ароматических альдегидов надкислотами
  • Перекрёстная реакция Канниццаро
  • Резонансные структуры для карбонильной группы
  • Схема окисления цитронеллола хлорхроматом пиридиния
  • Присоединение к α,β-ненасыщенным альдегидам может протекать с образованием 1,2- и 1,4-продуктов
  • Периодинан Десса-Мартина
  • Получение фурацилина
  • Схема реакции Гаттермана — Коха
  • Пути фрагментации гексаналя в масс-спектрометрических экспериментах
  • Гидроборирование — окисление гексина-1
  • Гидроформилирование пропена
  • Получение иминов
  • Важнейшие альдегиды и родственные соединения. Альдегидная (формильная группа) обозначена красным. Слева направо: (1) формальдегид, (2) его тример, (3) ацетальдегид и (4) его енол виниловый спирт, (5) глюкоза, (6) ароматизатор коричный альдегид, (7) пигмент ретиналь и (8) витамин пиридоксаль
  • Окисление альдегидов по Джонсу
  • Кето-енольная таутомерия
  • Окисление фурфурола реактивом Толленса
  • Восстановительный озонолиз циклогексена
  • [[Пиридоксаль]]
  • Восстановление альдегидов алюмогидридом лития
  • Реакция Розенмунда
  • Взаимодействие фуксинсернистой кислоты (реактива Шиффа) с альдегидом
  • Структурная формула ванилина
  • Схема реакции Вильсмейера — Хаака
  • Реакция Виттига
КЛАСС ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ АЛЬДЕГИДНУЮ ГРУППУ (-CHO)
Альдегид; Формил; Альдегидная группа
Альдеги́ды (от  — спирт, лишённый водорода) — класс органических соединений, содержащих альдегидную группу (-CHO). ИЮПАК определяет альдегиды как вещества вида R-CHO, в которых карбонильная группа связана с одним атомом водорода и одной группой R.
АЛЬДЕГИДЫ         
  • Общая схема нуклеофильного присоединения к альдегидам
  • Химические сдвиги протонов в разных альдегидах
  • Реакция с магнийорганическими соединениями
  • Реакция с магнийорганическими соединениями
  • Получение ацеталей
  • Получение бисульфитных производных
  • Гидратация альдегидов
  • Примеры названий альдегидов по систематической номенклатуре
  • Получение циангидринов
  • Альдольно-кротоновая конденсация пентаналя
  • Структурная формула ретиналя
  • Окисление ароматических альдегидов надкислотами
  • Перекрёстная реакция Канниццаро
  • Резонансные структуры для карбонильной группы
  • Схема окисления цитронеллола хлорхроматом пиридиния
  • Присоединение к α,β-ненасыщенным альдегидам может протекать с образованием 1,2- и 1,4-продуктов
  • Периодинан Десса-Мартина
  • Получение фурацилина
  • Схема реакции Гаттермана — Коха
  • Пути фрагментации гексаналя в масс-спектрометрических экспериментах
  • Гидроборирование — окисление гексина-1
  • Гидроформилирование пропена
  • Получение иминов
  • Важнейшие альдегиды и родственные соединения. Альдегидная (формильная группа) обозначена красным. Слева направо: (1) формальдегид, (2) его тример, (3) ацетальдегид и (4) его енол виниловый спирт, (5) глюкоза, (6) ароматизатор коричный альдегид, (7) пигмент ретиналь и (8) витамин пиридоксаль
  • Окисление альдегидов по Джонсу
  • Кето-енольная таутомерия
  • Окисление фурфурола реактивом Толленса
  • Восстановительный озонолиз циклогексена
  • [[Пиридоксаль]]
  • Восстановление альдегидов алюмогидридом лития
  • Реакция Розенмунда
  • Взаимодействие фуксинсернистой кислоты (реактива Шиффа) с альдегидом
  • Структурная формула ванилина
  • Схема реакции Вильсмейера — Хаака
  • Реакция Виттига
КЛАСС ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ АЛЬДЕГИДНУЮ ГРУППУ (-CHO)
Альдегид; Формил; Альдегидная группа
органические соединения, содержащие альдегидную группу CHO. Примеры альдегидов - формальдегид, ацетальдегид, бензальдегид, акролеин, ванилин. Получают окислением первичных спиртов и др. методами. Применяют в производстве полимеров, органическом синтезе, как душистые вещества.
альдегиды         
  • Общая схема нуклеофильного присоединения к альдегидам
  • Химические сдвиги протонов в разных альдегидах
  • Реакция с магнийорганическими соединениями
  • Реакция с магнийорганическими соединениями
  • Получение ацеталей
  • Получение бисульфитных производных
  • Гидратация альдегидов
  • Примеры названий альдегидов по систематической номенклатуре
  • Получение циангидринов
  • Альдольно-кротоновая конденсация пентаналя
  • Структурная формула ретиналя
  • Окисление ароматических альдегидов надкислотами
  • Перекрёстная реакция Канниццаро
  • Резонансные структуры для карбонильной группы
  • Схема окисления цитронеллола хлорхроматом пиридиния
  • Присоединение к α,β-ненасыщенным альдегидам может протекать с образованием 1,2- и 1,4-продуктов
  • Периодинан Десса-Мартина
  • Получение фурацилина
  • Схема реакции Гаттермана — Коха
  • Пути фрагментации гексаналя в масс-спектрометрических экспериментах
  • Гидроборирование — окисление гексина-1
  • Гидроформилирование пропена
  • Получение иминов
  • Важнейшие альдегиды и родственные соединения. Альдегидная (формильная группа) обозначена красным. Слева направо: (1) формальдегид, (2) его тример, (3) ацетальдегид и (4) его енол виниловый спирт, (5) глюкоза, (6) ароматизатор коричный альдегид, (7) пигмент ретиналь и (8) витамин пиридоксаль
  • Окисление альдегидов по Джонсу
  • Кето-енольная таутомерия
  • Окисление фурфурола реактивом Толленса
  • Восстановительный озонолиз циклогексена
  • [[Пиридоксаль]]
  • Восстановление альдегидов алюмогидридом лития
  • Реакция Розенмунда
  • Взаимодействие фуксинсернистой кислоты (реактива Шиффа) с альдегидом
  • Структурная формула ванилина
  • Схема реакции Вильсмейера — Хаака
  • Реакция Виттига
КЛАСС ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ АЛЬДЕГИДНУЮ ГРУППУ (-CHO)
Альдегид; Формил; Альдегидная группа
мн.
Органические соединения, являющиеся продуктом неполного окисления спирта (в химии).
Масляный альдегид         

насыщенный альдегид алифатического ряда; бесцветная жидкость с резким неприятным запахом, хорошо растворимая в органических растворителях, ограниченно - в воде. Известны два изомера: н-масляный альдегид, бутаналь, CH3CH2CH2CHO (tкип. 74,8 °С, плотность 0,802 г/см3 при 20 °С) и изомасляный альдегид, изобутаналь, (CH3)2CHCHO (tкип. 64 °С, плотность 0,794 г/см3 при 20 °С). Практическое значение имеет н-М. а., который применяют для получения поливинилбутираля, широко используемого в производстве безосколочного стекла триплекс, клея БФ, лаков, эмалей и пр. (см. Поливинилацетали).

В промышленности н-М. а. получают обычно восстановлением кротонового альдегида, реже - дегидрированием н-бутилового спирта, окислением н-бутана.

Деканаль         
  • 300px
  • 300px
Деканаль, или Дециловый альдегид, — органическое вещество, относится к классу альдегидов. Содержится в эфирных маслах цитрусовых, хвойных и многих цветочных растений.
альдегид         
  • Общая схема нуклеофильного присоединения к альдегидам
  • Химические сдвиги протонов в разных альдегидах
  • Реакция с магнийорганическими соединениями
  • Реакция с магнийорганическими соединениями
  • Получение ацеталей
  • Получение бисульфитных производных
  • Гидратация альдегидов
  • Примеры названий альдегидов по систематической номенклатуре
  • Получение циангидринов
  • Альдольно-кротоновая конденсация пентаналя
  • Структурная формула ретиналя
  • Окисление ароматических альдегидов надкислотами
  • Перекрёстная реакция Канниццаро
  • Резонансные структуры для карбонильной группы
  • Схема окисления цитронеллола хлорхроматом пиридиния
  • Присоединение к α,β-ненасыщенным альдегидам может протекать с образованием 1,2- и 1,4-продуктов
  • Периодинан Десса-Мартина
  • Получение фурацилина
  • Схема реакции Гаттермана — Коха
  • Пути фрагментации гексаналя в масс-спектрометрических экспериментах
  • Гидроборирование — окисление гексина-1
  • Гидроформилирование пропена
  • Получение иминов
  • Важнейшие альдегиды и родственные соединения. Альдегидная (формильная группа) обозначена красным. Слева направо: (1) формальдегид, (2) его тример, (3) ацетальдегид и (4) его енол виниловый спирт, (5) глюкоза, (6) ароматизатор коричный альдегид, (7) пигмент ретиналь и (8) витамин пиридоксаль
  • Окисление альдегидов по Джонсу
  • Кето-енольная таутомерия
  • Окисление фурфурола реактивом Толленса
  • Восстановительный озонолиз циклогексена
  • [[Пиридоксаль]]
  • Восстановление альдегидов алюмогидридом лития
  • Реакция Розенмунда
  • Взаимодействие фуксинсернистой кислоты (реактива Шиффа) с альдегидом
  • Структурная формула ванилина
  • Схема реакции Вильсмейера — Хаака
  • Реакция Виттига
КЛАСС ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ АЛЬДЕГИДНУЮ ГРУППУ (-CHO)
Альдегид; Формил; Альдегидная группа
м.
см. альдегиды.
АЦЕТАЛЬДЕГИД         
  • 400 px
ОРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ КЛАССА АЛЬДЕГИДОВ
Уксусный альдегид; Этаналь; Метилформальдегид; Альдегид уксусный
(уксусный альдегид) , СН3СНО, бесцветная жидкость с резким запахом, tкип = 20,2 °С. Сырье в производстве уксусной кислоты, уксусного ангидрида, пентаэритрита.

Википедия

Салициловый альдегид

Салициловый альдегид (орто-гидроксибензальдегид, 2-гидроксибензальдегид) о-НОС6H4CHO — бесцветная жидкость с резким и навязчивым фенольным («гуашевым») запахом и жгучим вкусом. Вместе с 3-гидроксибензальдегидом и 4-гидроксибензальдегидом принадлежит к простейшим ароматическим оксиальдегидам. Салицальдегид — ключевой прекурсор для различных хелатирующих агентов.

Что такое САЛИЦИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД - определение