β-(пара-оксифенил) α-аминопропионовая кислота, ароматическая аминокислота. Существует в виде оптически-активных D- и L- и рацемической DL-форм. L-T. входит в состав многих белков и пептидов -
Казеина
, Фиброина
, кератина (См.
Кератины)
, Инсулина и др.; легко выделяется из белковых гидролизатов вследствие плохой растворимости в воде.
В состав белков входят также фосфорные эфиры L-T. Т. - заменимая аминокислота, в организме животных и человека образуется при ферментативном окислении
Фенилаланина (нарушение этого процесса приводит к тяжёлому наследственному заболеванию - фенилпировиноградной олигофрении). Окисление Т. ферментом тирозиназой (См.
Тирозиназа)
- важная промежуточная реакция при биосинтезе меланинов (См.
Меланины)
, Норадреналина и
Адреналина у человека. Иодированные производные Т. -
Тироксин и
Трииодтиронин - гормоны щитовидной железы. Важную роль играет Т. как предшественник при биосинтезе алкалоидов (морфин, кодеин, папаверин). Ферментативное окисление L-T. используют для получения медицинского препарата - L-
ДОФА. При распаде Т. в организме (с участием аскорбиновой кислоты) образуются фумаровая и ацетоуксусная кислоты, которые через ацетилкофермент А включаются в
Трикарбоновых кислот цикл.
Лит.: Майстер А., Биохимия аминокислот, пер. с англ., М., 1961; Ленинджер А., Биохимия, пер. с англ., М., 1974.
Э. Н. Сафонова.