в фотометрии (См. Фотометрия) величина, определяющая геометрию пучка излучения. Ф. г. G зависит только от размеров и взаимного расположения диафрагм (см. Диафрагма в оптике), совместно выделяющих в пространстве из всех возможных прямых такое множество направлений, которое определяет луч или, при конечных размерах области, занятой излучением, - пучок этого излучения. Ф. г. одинаков для всех поверхностей, пересекаемых прямыми, входящими в данное множество (инвариантен относительно них), и принимается за меру этого множества (см. Мера множества). Для сопряжённых начальных и конечной диафрагм А_и и А_п оптической системы, например

d²G = d А_и cos Θ_и dΩ_и = dA_п cos Θ_п dΩ_п,

где d²G - второй дифференциал от Ф. г., d А_и и dA_п - площади сопряжённых участков диафрагм или источника и приёмника; Θ_и и Θ_п - углы между направлением излучения и перпендикулярами к излучающей и освещаемой поверхностям; dΩ_и и dΩ_п - заполненные излучением телесные углы со стороны А_и и А_п. Инвариантность Ф. г. сохраняется и для широких световых пучков. Ф. г. используют для построения систем фотометрических величин (См. Фотометрические величины): так, яркость вдоль луча L = d² Ф/d²G, где Ф - или Световой поток, или Поток излучения. Понятие о мере множества лучей было впервые введено сов. учёным А. А. Гершуном в 30-х гг. 20 в.

Лит.: Гершун А. А., Мера множества лучей, "Труды Государственного оптического института", 1941, т. 14, в. 112-20; Terrien J., Desvignes F., La photometrie, P., 1972.

А. А. Волькенштейн.

фактор III, один из важнейших компонентов (факторов) системы свёртывания крови (См. Свёртывание крови). Участвует в активации Протромбина в Тромбин. Локализован в мембранных структурах форменных элементов крови и клеток различных органов. Значительное количество Т. попадает в кровь при ранении тканей. Особенно высокой тромбопластической активностью обладают ткани мозга и лёгких (лёгочный Т. участвует также в метаболизме вазоактивных пептидов Ангиотензина и брадикинина). По химической природе Т. - белково-липидный комплекс. Активное начало связано с липидным компонентом, в состав которого входят серин-, этаноламин- и холинфосфатиды (см. Липиды). На фосфолипидной мицелле (частице) адсорбируются факторы свёртывания крови и создаются благоприятные условия для протекания ферментативных реакций свёртывания крови. Иногда в литературе термин "Т." употребляют для обозначения активного комплекса, который, кроме самого Т., включает ряд белковых факторов и ионы Ca²⁺. Такой активный Т., непосредственно превращающий протромбин в тромбин, называют также тромбокиназой или протромбиназой. В клинике Т. используют для определения уровня протромбина, что является одной из характеристик состояния системы свёртывания крови.

И. П. Баскова.