муравьиный альдегид, CH
2O, первый член гомологического ряда алифатических альдегидов (См.
Альдегиды)
; бесцветный газ с резким запахом, хорошо растворимый в воде и спирте,
tкип - 19 °С. В промышленности Ф. получают окислением метилового спирта или метана кислородом воздуха. Ф. легко полимеризуется (особенно при температурах до 100 °С), поэтому его хранят, транспортируют и используют главным образом в виде
Формалина и твёрдых низкомолекулярных полимеров - триоксана (см.
Триоксиметилен) и параформа (см.
Параформальдегид).
Ф. очень реакционноспособен; многие реакции его лежат в основе промышленных методов получения ряда важных продуктов. Так, при взаимодействии с аммиаком Ф. образует уротропин (см.
Гексаметилентетрамин), с мочевиной -
Мочевино-формальдегидные смолы, с меламином -
Меламино-формальдегидные смолы, с фенолами - феноло-формальдегидные смолы (см.
Феноло-альдегидные смолы)
, с фенол- и нафталинсульфокислотами - дубящие вещества, с кетеном - β-пpoпиолактон (См.
Пропиолактон)
. Ф. используют также для получения поливинилформаля (см.
Поливинилацетали)
, Изопрена
, Пентаэритрита
, лекарственных веществ, красителей, для дубления кожи, как дезинфицирующее и дезодорирующее средство. Полимеризацией Ф. получают
Полиформальдегид. Ф. токсичен; предельно допустимая концентрация в воздухе 0,001
мг/л.