Алан Ллойд (р. 5.2.1914, Банбери, Оксфордшир), английский физиолог, член Лондонского королевского общества (1948, в 1970-75 - президент). Окончил Кембриджский университет (1936). В 1937-38 в научной командировке в США. В 1938-39 в лаборатории Морской биологической ассоциации Великобритании в Плимуте. В 1939-45 научный консультант министерства ВВС и министерства авиационной промышленности Великобритании. С 1945 работал в Кембриджском университете (с 1952 профессор). С 1971 канцлер Лестерского университета. В 1959-65 член Национального совета Великобритании по медицинским исследованиям, в 1966-76 президент Морской биологической ассоциации Великобритании. Основные труды по физиологии нервной клетки, механизмам возбуждения и торможения. Теоретически и экспериментально доказал, что возникновение биопотенциалов связано с избирательной проницаемостью клеточной мембраны для ионов. Разработал и применил оригинальный метод фиксации потенциала на мембране для исследования механизма потенциала действия в нервном волокне. Автор основных теорий о роли ионных градиентов в генерации нервного импульса. Иностранный член АН СССР (1976). Нобелевская премия (1963, совместно с А. Ф. Хаксли и Дж. К. Эклсом).

Соч.: The conduction of the nervous impulse, Liverpool, 1964; в рус. пер. - Нервный импульс, М., 1965.

Дороти, см. Кроуфут-Ходжкин.

Ходжкин Дороти (р. 12.5.1910, Каир), английский химик и биохимик, член Лондонского королевского общества (с 1947). Училась в Оксфордском университете (1928-32), где начала специализироваться по рентгеноструктурному анализу. С 1932 работает в Кембриджском университете. В сотрудничестве с Дж. Берналом исследовала структуру стеринов, пептидов и аминокислот. Осуществила рентгеноструктурный анализ пенициллина (1946) и витамина B₁₂ (1956), приведший к выяснению его строения. Впервые установила в металлоорганическом соединении (одном из В₁₂-коферментов) непосредственную связь между металлом (кобальтом) и углеродом (1961). Член ряда зарубежных АН. Нобелевская премия (1964).

Соч.: Рентгеноструктурный анализ и строение белков, в сборнике: Аминокислоты и белки, пер. с. англ., М., 1952.

(Th. Hodgkin, 1798-1866, англ. врач) см. Лимфогранулематоз.

см. Ходжкина саркома.

(Th. Hodgkin) см. Парагранулема.

(лимфогранулематоз, злокачественная гранулема), болезнь лимфоидной ткани человека. Большинство исследователей относит ее к злокачественным опухолям (лимфомам), но некоторые считают, что она вызывается каким-то неизвестным вирусом; эти две точки зрения не противоречат друг другу. Лимфоидная ткань состоит в основном из лимфоцитов и ретикулярных клеток, находящихся преимущественно в лимфатических узлах и селезенке, но встречающихся также в виде небольших узелков во многих других органах. Хотя функция лимфоидной ткани выяснена не полностью, известно, что она имеет непосредственное отношение к выработке антител и клеточно-опосредованным иммунным реакциям, определяющим сопротивляемость организма острым и хроническим инфекциям (см. также ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА).

Исторический аспект. В 1832 Т.Ходжкин описал семерых больных, у которых наблюдалось увеличение лимфоузлов и селезенки, общее истощение и упадок сил. Во всех случаях болезнь имела летальный исход. Через 23 года С.Уилкс подробно изучил описанные Ходжкиным случаи, добавил к ним 11 собственных наблюдений и назвал это состояние болезнью Ходжкина.

Распространенность. Это заболевание встречается только у человека и чаще поражает представителей белой расы. Оно может развиться в любом возрасте, но преимущественно возникает у молодых взрослых, чаще у мужчин, чем у женщин, и очень редко у детей до 15 лет. В США от этой болезни ежегодно погибают примерно 13 из 1 млн. жителей.

Симптомы. Поскольку в патологический процесс может вовлекаться любая часть широко представленной в организме лимфоидной ткани, клинические признаки болезни Ходжкина зависят от области поражения. Первой жалобой служит обычно увеличение периферических (легко прощупываемых) лимфатических узлов. Сначала чаще всего поражаются лимфоузлы шеи, а затем подмышечные и паховые. Если их увеличение происходит быстро, они могут быть болезненными. Иногда первыми поражаются узлы грудной и брюшной полости. В таких случаях больные сначала жалуются на кашель, одышку, боли в груди или животе, потерю аппетита или ощущение тяжести в животе. Через некоторое время, от нескольких недель до нескольких месяцев, а иногда и лет, болезнь утрачивает свой локальный характер и распространяется на лимфоузлы всего тела. Увеличивается селезенка, а часто и печень. Лимфоузлы в брюшной полости могут достигать таких размеров, что сдавливают желудок, смещают почки и вызывают боль под ложечкой или в спине. В плевральных полостях вокруг легких может накапливаться жидкость; иногда поражаются и сами легкие. При поражении костей возникают сильные боли.

Помимо местных проявлений наблюдаются и общие симптомы - повышение температуры тела, иногда с потливостью по ночам, кожный зуд, отсутствие аппетита, прогрессирующая слабость, похудание и на поздних стадиях болезни - анемия. Отмечается также бльшая подверженность инфекционным заболеваниям, особенно вызываемым туберкулезной палочкой, грибками, некоторыми вирусами, такими, как вирус герпеса и поксвирусы, а также простейшими. Повышенная восприимчивость к инфекции проявляется уже на ранних стадиях болезни, усиливается по мере ее прогрессирования и сохраняется через много лет после видимого излечения. Она отражает недостаточность определенных иммунокомпетентных клеток, т.н. Т-лимфоцитов, и нарушение их функции. Пока неясно, является ли повышенная восприимчивость к инфекциям следствием самой болезни Ходжкина или иммунодефицита, присущего людям, у которых развивается эта болезнь.

Диагноз. Для постановки диагноза проводят микроскопическое исследование кусочка (биоптата) ткани, извлеченной из лимфоузлов. При болезни Ходжкина строение узлов нарушено. Диагностическим признаком служит появление многоядерных гигантских клеток (клеток Рид-Штернберга), иногда в большом количестве. Характерно также разрастание ретикулярных клеток и наличие других менее специфичных клеточных изменений. В зависимости от общей картины гистологических (тканевых) изменений выделяют несколько форм болезни Ходжкина.

Лечение. Болезнь Ходжкина - злокачественное заболевание, которое может протекать очень быстро (от 4 до 6 месяцев), но иногда длится и гораздо дольше - до 20 лет. В отсутствие лечения менее 10% больных выживает в течение 10 лет от начала заболевания. Однако современные способы лечения могут обеспечить длительную, иногда полную ремиссию. По данным Национального института рака (США), те, у кого полная ремиссия продолжается более 5 лет после окончания лечения, могут считаться окончательно излеченными.

Наиболее эффективные методы лечения - рентгенотерапия и внутривенное введение противоопухолевых средств. В случае поражения одной или двух групп лимфоузлов рентгеновское облучение пораженных участков тела с захватом соседних лимфоузлов может привести к полному излечению. С помощью химиотерапии различными препаратами, особенно при тщательном подборе их комбинаций и правильной схеме введения, удается добиться длительной ремиссии даже в запущенных случаях. При необходимости применяют переливание крови и антибиотики широкого спектра действия, а также другие поддерживающие меры.

(Th. Hodgkin) вариант лимфогранулематоза, характеризующийся полиморфным клеточным составом лимфогранулем.