кристаллогидраты двойных сернокислых солей Cr (III) и щелочных металлов или аммония. В воде хорошо растворимы; растворимость увеличивается в ряду Cs, Rb, К, Na.

Наиболее важны хромокалиевые квасцы, которые образуются при взаимодействии горячих растворов K₂SO₄ и Cr₂(SO₄)₃; выделяются при охлаждении в виде тёмно-фиолетовых кристаллов KCr (SO₄)₂․12H₂O; плотность 1,83 г/см³, t_пл 89 °С. Растворимость в воде при 20 °С 18,3\%. Растворы хромокалиевых квасцов применяют для дубления кож, в производстве киноплёнки, в фотографии, как протраву при крашении и для пропитывания тканей.

Лит. см. при статьях Хром и Хроматы.

соли общей формулы

или

,

где Me^I - одновалентный катион (например, Na⁺, К⁺, NH₄⁺), а Me^III - трёхвалентный катион (Al³⁺, Cr³⁺, Fe³⁺ и др.). Иными словами, К.- Кристаллогидраты двойных сернокислых солей. Все К. обладают вяжущим и кислым вкусом (отсюда название "К.", происшедшее от славянского кысати - киснуть, данное в 15 в.). К. относят к комплексным соединениям (См. Комплексные соединения) типа двойных солей, поэтому их формулы часто пишут так:

.

При обычных условиях К. вполне устойчивы. При нагревании теряют кристаллизационную воду, превращаясь в так называемые жженные квасцы. В воде К. хорошо растворимы. В разбавленных водных растворах практически нацело распадаются на простые ионы. К. можно получить смешением горячих водных растворов, содержащих эквимолярные количества сульфатов одно- и трёхвалентных металлов; кристаллы К. выпадают при охлаждении. К. применяют как дубящее средство в кожевенной и фотопромышленности, как протраву при крашении тканей и для других целей. Наиболее широко употребляют алюмокалиевые К. (см. Алюминиевые квасцы) K₂SO₄․Al₂(SO₄)₃․24H₂O, хромокалиевые К. (см. Хромовые квасцы) K₂SO₄․ Cr₂(SO₄)₃․24H₂O, железоаммониевые К. (см. Железные квасцы) (NH₄)2SO₄․Fe2(SO₄)₃․24H₂O.

В медицине алюминиевые К. применяют наружно как кровоостанавливающее и прижигающее средство (в виде "карандашей") и в растворах в качестве вяжущего средства - для полосканий, промываний, примочек, спринцеваний; жжёные К.- в присыпках как вяжущее и высушивающее средство.

двойная сернокислая соль алюминия, хрома или железа и какого-нибудь щелочного металла или аммония в форме кристаллов, употр. в технике и как дезинфицирующее средство.

КВАСЦ'Ы, квасцов, ед. нет.

1. Название различных двойных солей (солей алюминия, марганца ·и·др.; ·хим. ).

2. Стягивающее порезы и дезинфицирующее кожу средство в виде прозрачного камня из кристаллов этих солей, употр. после бритья (спец.).

хромиты, природные минеральные образования, содержащие хром в таких соединениях и концентрациях, при которых их промышленное использование технически возможно и экономически целесообразно. Среди хромсодержащих минералов только Хромшпинелиды служат промышленным источником получения хрома. Главные минералы Х. р.: хромшпинелиды и силикаты - серпентин, хлорит, иногда оливин, пироксен, плагиоклаз, уваровит, хромактинолит, тальк, брусит, карбонаты, сульфиды и др. Различают сплошные и вкрапленные Х. р.; среди последних выделяют густовкрапленные (50-80\% хромшпинелидов), вкрапленные (30-50\%) и редковкрапленные (10-30\%). Наблюдается различное сочетание текстур массивных с полосчатовкрапленными, пятнистыми, нодулярными и др. Содержание важнейших компонентов в Х. р. колеблется (весовые \%): 10,5-62,0 Cr₂O₃; 4,0-34,0 Al₂O₃; 1,0-18,0 Fe₂O₃; 7,0-24,0 FeO; 10,5-33,0 MgO; 0,4-27,0 SiO₂. В некоторых Х. р. содержится 0,1-0,2 г/т элементов группы платины и до 0,2 г/т Au. Вредные примеси - S, Р и Са (> 1,0\%).

Форма рудных тел различна. В стратиформных массивах платформенных областей они имеют форму пластов, протягивающихся на многие десятки км, при малой мощности - от нескольких десятков см до первых м. В массивах складчатых областей рудные тела представлены резко удлинёнными линзами протяжённостью от сотен м до 1,5-2,0 км при мощности в раздувах от нескольких м до 150-180 м, жилообразными телами длиной от нескольких десятков м до 1000-1500 м при мощности от 2 до 15-20 м, штоками и неправильными обособлениями различного размера. Месторождения Х. р. относятся к собственно магматическим образованиям, формирующимся при кристаллизации магм базальтоидного и ультраосновного составов.

Выделяются 3 хромитоносные формации: перидотит-ортопироксенит-норитовая на платформах, перидотитовая и габбро-норит-перидотитовая в геосинклинальных областях. Х. р. известны также в делювиальных, элювиальных и прибрежно-морских россыпях. По промышленному использованию выделяются металлургические, огнеупорные и химические типы руд. Добыча Х. р. ведётся открытым и подземным способами примерно в равных соотношениях. Некондиционные Х. р. подвергаются обогащению гравитационно-флотационным методом. Извлечение составляет 80-95\%.

Главные месторождения в СССР известны на Урале (Донские и Сарановское); за рубежом - в ЮАР (Бушвелдский комплекс), Южной Родезии (Великая Дайка, Селукве), Турции (Гулеман и др.), на Филиппинах, главным образом на о. Лусон (Масинлок и др.), в Индии (Сукинда и др.), Финляндии (Кеми), на Мадагаскаре (Андриамена). На начало 1975 запасы Х. р. капиталистических и развивающихся стран составляли 1674 млн. т; из них в ЮАР (в млн. т) - 1050, Южной Родезии - 550, Финляндии - 30, Турции - 10, Индии - 7, на Филиппинах - 7. Добыча Х. р. (в тыс. т, 1974): ЮАР - 1800, Южная Родезия - 400, Турция - 682, Филиппины - 530, Индия - 398.

Лит.: Требования промышленности к качеству минерального сырья, 2 изд., в. 15 - Горланов С. С., Хромит, М., 1963; Рудные месторождения СССР, т. 1, М., 1974.

Н. В. Павлов.