Существительное
/gəˌlæk.təˈsiː.mi.ə/
Галактоземия - это генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена галактозы, одного из сахаров, содержащегося в молоке и молочных продуктах. При отсутствии или недостатке фермента галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (GALT) галактоза накапливается в организме, что может привести к серьезным повреждениям печени, почек и глаза. Это слово используется в основном в медицинской и научной области, и чаще всего встречается в письменной форме в медицинских статьях и учебниках.
Galactosemia is a metabolic disorder that affects how the body processes galactose.
Галактоземия - это метаболическое расстройство, которое влияет на то, как организм обрабатывает галактозу.
Newborn screening programs often test for galactosemia to ensure early diagnosis.
Программы скрининга новорождённых часто тестируют на галактоземию, чтобы обеспечить раннюю диагностику.
Слово "галактоземия" не часто используется в идиоматических выражениях, так как это специфический медицинский термин. Тем не менее, его можно видеть в контексте обсуждения наследственных заболеваний и генетических расстройств.
Примеры предложений:
- Understanding the implications of galactosemia is crucial for parents of newborns diagnosed with this condition.
Понимание последствий галактоземии имеет огромное значение для родителей новорождённых, у которых диагностировано это состояние.
Слово "галактоземия" происходит от греческого слова "galaktos," что означает "молоко," и "haima," что означает "кровь." Таким образом, "галактоземия" дословно переводится как "галактоза в крови."
Синонимы: - Нету общепринятых синонимов, так как это специализированный медицинский термин.
Антонимы: - Нету четких антонимов.
Это слово играет важную роль в области медицинской генетики и педиатрии, так как ранняя диагностика и управление могут значительно улучшить качество жизни пациентов с галактоземией.